Lékařská instrukce

Zánět mandlí

1 ml roztoku obsahuje 0,5 (nebo 1,0) mg xylometazolin hydrochloridu. Pomocné složky: dihydrogenfosforečnan draselný, mořská voda, čištěná voda.

Formulář vydání

Průhledný roztok se vyrábí v polyetylenových lahvích se speciálním rozprašovacím ventilem. Objem 15 ml je určen pro 150 dávek. Každé balení lepenky obsahuje 1 lahvičku s přiloženými pokyny výrobce. Dětský Snoop je k dispozici jako bezbarvý roztok o koncentraci 0,05%.

farmaceutický účinek

Lék se aplikuje intranazálně a má výrazný vazokonstrikční účinek. Účinná látka patří k alfa-adrenergním agonistům, které mají stimulační účinek na alfa-adrenergní receptory ve vrstvě hladkého svalstva cévní stěny. Tento mechanismus účinku zajišťuje zúžení cévního lumenu, snížení závažnosti edému a hyperemie sliznice, snížení rhinorey. Snoopovy nosní kapky mohou rychle zastavit nepříjemné příznaky rýmy různého původu. Xylometazolin usnadňuje nazální dýchání.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Moderní analytické metody neumožňují určit celkovou koncentraci účinné látky v krvi, protože účinná látka se při lokální aplikaci prakticky neabsorbuje do systémového oběhu. Terapeutický účinek je registrován během několika minut po aplikaci a trvá několik hodin.

Indikace pro použití

Spray Snoop se aktivně používá v praxi ORL ke zmírnění negativních příznaků u:

Lék může být předepsán před takovou diagnostickou manipulací, jako je rhinoskopie, pro usnadnění postupu, zlepšení průchodnosti nosních cest.

Kontraindikace

  • těžká ateroskleróza;
  • bušení srdce;
  • individuální přecitlivělost;
  • arteriální hypertenze;
  • atrofická rýma;
  • glaukom;
  • těhotenství;
  • tyreotoxikóza;
  • historie specializovaných chirurgických zákroků na mozkových membránách.

0,1% roztok se nepoužívá v pediatrické praxi u dětí mladších 6 let, 0,05% - až 2 roky.

Relativní kontraindikace (používejte opatrně):

Vedlejší efekty

Nervový systém:

Dýchací systém:

  • otok nosní sliznice;
  • hypersekrece;
  • suchost sliznice;
  • podráždění v oblasti aplikace.

Kardiovaskulární systém:

Zvracení a epigastrické nepohodlí jsou vzácné. Při registraci dalších negativních reakcí se doporučuje pomoc specialisty, samo-zrušení léčby Spray Snoop.

Návod k použití (metoda a dávkování)

Léčba se podává intranazálně. Pokyny pro použití Snoopu: Před prvním použitím musíte stříkací zařízení několikrát stlačit, abyste zajistili správné dávkování. Nosní sprej by měl být používán pouze poté, co jsou nosní cesty odstraněny z kůry a hlenu. Nosní kapky pro dospělé s koncentrací 0,1% se nastříkají třikrát denně do každé nosní pasáže. Požadovaný časový interval mezi postřiky je 6 hodin. Délka léčby je 3-7 dní. Dlouhodobá léčba může vést k atrofii slizniční stěny, závislosti na dávce a snížené účinnosti. Pro děti se vyrábí speciální roztok o koncentraci 0,05%. Dětský Snoop se aplikuje jednou denně, 1 sprej do každé nosní pasáže (relevantní pro děti ve věku 2-6 let).

Předávkovat

Nadměrné dávky mohou vést k vážným poruchám v činnosti srdečního systému (tachykardie, hypertenze). Dlouhodobá léčba vysokými dávkami způsobuje zvracení, parestézie, suché sliznice, podráždění nosních stěn, poruchy zraku a nespavost. Chronické předávkování je charakterizováno depresivním stavem. Specifické protijed dosud nebyl vyvinut. Doporučuje se syndromická léčba, dohled nad odborníky.

Interakce

Tricyklická antidepresiva a léky, které inhibují monoaminooxidázu, nelze použít ve spojení s léčivem.

Podmínky prodeje

Můžete si koupit sprej bez lékařského předpisu od lékaře.

Podmínky skladování

Obsah lahve neobsahuje konzervační látky a je sterilní; samootevření lahve není povoleno. Výrobce doporučuje dodržovat teplotní režim až 25 stupňů.

Skladovatelnost

speciální instrukce

U chronické rýmy by se přípravek Snoop neměl používat po dlouhou dobu (3–7 dní).

(sprej)

Lék

Identifikace a klasifikace

Dávková forma

Složení

1 ml nosního spreje obsahuje:

účinná látka - xylometazolin hydrochlorid 0,5 mg nebo 1,0 mg a pomocné látky - mořská voda - 250,0 mg, dihydrogenfosforečnan draselný - 0,45 mg, čištěná voda - 754,35 mg nebo 753,85 mg.

Teoretická celková hmotnost - 1005,3 mg.

Popis

Bezbarvý průhledný roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Decongestant - alfa adrenergní agonista.

Farmakologické vlastnosti

Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstrikčních látek (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, eliminuje otoky a hyperemii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních průchodů, usnadňuje dýchání nosem.

Účinek léčiva nastává během 5-10 minut po jeho aplikaci a trvá až 12 hodin.

Farmakologické vlastnosti. Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se léčivo prakticky neabsorbuje, proto je jeho koncentrace v krevní plazmě velmi nízká (není stanovena moderními analytickými metodami).

Indikace pro použití

Akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma), akutní alergická rýma, senná rýma, zánět vedlejších nosních dutin, eustachitida, zánět středního ucha (ke snížení otoku sliznice nosohltanu), k usnadnění rinoskopie a dalších diagnostických postupů v nosních cestách.

Kontraindikace

Přecitlivělost na xylometazolin nebo jakoukoli jinou složku léčiva; arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza; zvýšený nitrooční tlak, zejména glaukom s uzavřeným úhlem; atrofická rýma, hypertyreóza, chirurgické zákroky na mozkových blanách (v anamnéze), zánětlivá onemocnění kůže nebo sliznice vestibulu nosu, stavy po transfenoidální hypofyzektomii, těhotenství, děti do 6 let (pro 0,1% roztok), děti do 2 let x let (pro 0,05% roztok).

Nepoužívejte během léčby inhibitory monoaminooxidázy (MAO) (včetně 14 dnů po vysazení), tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstrikčními léky (dekongestivy) a jinými léky, které zvyšují krevní tlak.

Opatrně

Diabetes mellitus, těžká kardiovaskulární onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční, anginy pectoris), hyperplazie prostaty, feochromocytom, porfyrie, kojení, se zvýšenou citlivostí na adrenergní léky, doprovázené nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem, zvýšenou krevní tlak.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno..

Během období kojení by měl být lék používán pouze po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu pro matku a dítě, není dovoleno překračovat doporučené dávkování. Během kojení byste se měli před použitím drogy poradit se svým lékařem..

Způsob podání a dávkování

nosní sprej 0,05%

Děti ve věku od 2 do 6 let 1 vstříknutí do každé nosní dírky (je-li to nutné, opakujte), až třikrát denně.

Dospělí a děti od 6 let, 2 vstřiky do každé nosní dírky, až třikrát denně.

nosní sprej 0,1%

Dospělí a děti od 6 let, 1 vstřik do každé nosní dírky (lze v případě potřeby opakovat), až třikrát denně.

nosní sprej 0,1% by se neměl používat u dětí mladších 6 let.

Lék by se neměl používat více než 3krát denně, doba trvání kurzu není delší než 7 dní.

Před použitím musíte vyčistit nosní dírky.

Sejměte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte okraj postřikovací trysky (obr. 1), dokud se neobjeví rovnoměrný oblak „mlhy“. Lahvička s lékem je připravena k dalšímu použití.

Pokud používáte trysku, vložte ji do nosní dutiny a jednou stiskněte (obr.2) na okraji. Lahvičku udržujte ve svislé poloze. Nestříkejte vodorovně nebo dolů. Ihned po injekci se doporučuje mírně vdechovat nosem. Po použití lahvičku uzavřete ochranným víčkem.

Každá láhev musí být použita samostatně.

Po ukončení léčby lze lék předepsat až po několika dnech..

Doba používání u dětí by měla být konzultována s lékařem. V případě chronické rýmy mohou být léky 0,05% a 0,1% použity pouze pod lékařským dohledem, vzhledem k riziku atrofie nosní sliznice. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

Vedlejší účinek

Klasifikace frekvence výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až

Předávkovat

V případě předávkování lékem je klinickým obrazem střídání fází excitace centrálního nervového systému (úzkost, vzrušení, halucinace, křeče) s fázemi deprese centrálního nervového systému (pokles tělesné teploty, letargie, ospalost, kóma). Mohou se také objevit následující příznaky: mióza, mydriáza, zvýšené pocení, horečka, bledost, cyanóza, nauzea a zvracení, tachykardie, bradykardie, srdeční arytmie, srdeční zástava, palpitace, zvýšený krevní tlak, snížení krevního tlaku až po šok, plicní edém, respirační deprese a apnoe, psychogenní poruchy.

U dětí s předávkováním jsou dominantní centrální účinky pozorovány u křečí, kómatu a bradykardie, apnoe a také u zvýšeného krevního tlaku následovaného hypotenzí.

Symptomatické, pod lékařským dohledem.

V případě náhodného požití drogy uvnitř - zavedení aktivního uhlí, výplach žaludku.

V případě závažného předávkování je v nemocnici indikována intenzivní péče. V závažných případech lze neselektivní alfa-blokátory použít ke snížení krevního tlaku, antipyretik, intubace a mechanické ventilace..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Současné užívání xylometazolinu s inhibitory monoaminooxidázy (MAO), tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstrikčními látkami (dekongestivy) a dalšími léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku, proto je současné užívání těchto léků kontraindikováno. Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně volně prodejných), poraďte se před použitím léku se svým lékařem.

speciální instrukce

Mořská voda, která je součástí léku, pomáhá udržovat normální fyziologický stav sliznice nosní dutiny díky schopnosti zlepšit funkci řasinkového epitelu a normalizovat produkci hlenu v pohárových buňkách sliznice.

Nedoporučuje se používat nepřetržitě déle než 7 dní.

Doporučené dávky by neměly být překračovány, zejména u dětí a starších osob.

Dlouhodobé (více než 7 dní) užívání nebo předávkování xylometazolinem může oslabit terapeutický účinek léku a také zvýšit riziko reaktivní hyperémie a atrofie nosní sliznice.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

V závislosti na dávkovacím režimu neovlivňuje xylometazolin koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Nosní sprej 0,05% a 0,1%. 15 ml nosní sprej (150 dávek) v polyethylenové lahvičce se stříkacím systémem.

1 lahvička s pokyny pro lékařské použití drogy je umístěna v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..

Po otevření lahvičky musí být lék použit do 12 měsíců..

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Obsah lahve je sterilní bez konzervačních látek. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Pokud léčivý přípravek již vypršel, nevhazujte jej do odpadních vod ani ven! Umístěte lék do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Podmínky dovolené

Bez lékařského předpisu.

Výrobce

Ursapharm Arzneimittel GmbH, Německo

Famar Help Keir Services Madrid S.A.U., Španělsko

avenue Leganes, 62 let, Alcorcon, 28923 (provincie Madrid)

Hemomont d. O. o., Černá Hora

81000, Podgorica, st. Ilie Plamenza bb

Držitel rozhodnutí o registraci

Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno

STADA Arzneimittel AG, Německo

Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel

Organizace přijímající nároky

JSC "Nizhpharm", Rusko 603950, Nižnij Novgorod, st. Salganskaya, 7

Lékařská instrukce

Snoop: návod k použití a recenze

Latinský název: Snup

ATX kód: R01AA07

Aktivní složka: xylometazolin (xylometazolin)

Výrobce: STADA Arzneimittel (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 102 rublů.

Snoop - alfa-adrenergní agonista, léčivo pro lokální použití v otorinolaryngologii, má vazokonstrikční účinek.

Uvolněte formu a složení

Snoop je k dispozici ve formě spreje pro nazální použití: bezbarvý průhledný roztok [15 ml (150 dávek) v polyethylenové lahvičce se stříkacím systémem, v papírové krabičce 1 lahvička].

1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka: xylometazolin hydrochlorid - 0,5 mg nebo 1 mg;
  • pomocné složky: dihydrogenfosforečnan draselný, mořská voda, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Snoop je místní vazokonstriktor s aktivitou alfa-adrenergního agonisty. Xylometazolin přispívá ke zúžení krevních cév nosní sliznice, zmírňuje otoky a eliminuje hyperemii nosní sliznice, což vede k rychlé úlevě nosního dýchání. Průchodnost nosních průchodů se obnoví několik minut po aplikaci léku.

Mořská voda má tendenci zlepšovat funkci řasinkového epitelu a normalizovat produkci hlenu v pohárových buňkách nosní sliznice. Jeho přítomnost ve složení léčiva pomáhá udržovat přirozený fyziologický stav nosní dutiny.

Doba působení léku je několik hodin.

Farmakokinetika

Absorpce xylometazolinu při lokálním použití je velmi nízká, moderní analytická technika neumožňuje stanovit jeho koncentraci v krevní plazmě.

Indikace pro použití

  • kombinovaná léčba akutní alergické rýmy, zánětu vedlejších nosních dutin, eustachitidy, senné rýmy, zánětu středního ucha - ke snížení otoku sliznice nosohltanu;
  • fenomén rýmy (rýma) u akutních onemocnění dýchacích cest;
  • provádění diagnostických manipulací v nosních cestách, včetně rhinoskopie - k usnadnění postupu.

Kontraindikace

  • atrofická rýma;
  • tachykardie;
  • arteriální hypertenze;
  • těžká ateroskleróza;
  • glaukom;
  • tyreotoxikóza;
  • chirurgické operace na mozkových blanách (v historii);
  • období těhotenství;
  • individuální nesnášenlivost ke komponentům Snoopu.
  • 0,05% roztok: děti do 2 let;
  • 0,1% roztok: děti do 6 let.

Podle pokynů by měl být přípravek Snoop používán s opatrností u diabetes mellitus, závažných kardiovaskulárních onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční), hyperplazie prostaty, feochromocytomu, porfyrie, hypertyreózy, kojení, přecitlivělosti na adrenergní léky [doprovázené zvýšením krevního tlaku (TK), závratě, nespavost, arytmie, třes], současná léčba inhibitory MAO (monoaminooxidáza), tricyklická antidepresiva, látky zvyšující krevní tlak.

Návod k použití Snoop: metoda a dávkování

Snoop Spray je určen k intranazálnímu podání injekcí do každé nosní cesty, předem očištěné před zákrokem.

Před prvním použitím musíte láhev připravit. Za tímto účelem byste měli po odstranění ochranného víčka několikrát poklepat na okraj stříkací trysky, abyste vytvořili tlak uvnitř lahve. Vzhled jednotného oblaku naznačuje připravenost léčiva k použití..

Pro tento postup se tryska vloží do nosní dutiny, drží lahvičku ve svislé poloze, jednou stiskne okraj a lehce vdechuje nosem. Po použití je lahvička uzavřena ochranným víčkem.

Nestříkejte lék vodorovně nebo dolů.

Láhev je určena k individuálnímu použití.!

Četnost procedur u dospělých a dětí by neměla překročit třikrát denně.

Doporučené dávkování Snoopu:

  • 0,05% roztok: dospělí a děti starší 6 let - 2 injekce, děti ve věku 2–6 let - 1–2 injekce;
  • 0,1% roztok: dospělí a děti starší 6 let - 1–2 injekce.

Doba trvání léčby není delší než 7 dní.

Vedlejší efekty

  • možné: na pozadí dlouhodobého používání spreje a / nebo jeho častého podávání - pálení, suchost a / nebo podráždění sliznice nosohltanu, kýchání, hypersekrece, parestézie;
  • zřídka: zvracení, bolest hlavy, rozmazané vidění, nespavost, otok nosní dutiny, palpitace, zvýšený krevní tlak, tachykardie, arytmie, při dlouhodobém užívání vysokých dávek - deprese.

Předávkovat

Příznaky: zhoršení vedlejších účinků.

Léčba: symptomatická léčba pod pečlivým lékařským dohledem.

speciální instrukce

Nepřekračujte doporučené období užívání, včetně chronické rýmy.

Po otevření lahvičky je lék vhodný k použití do 1 roku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

V terapeutických dávkách xylometazolin nezpůsobuje zhoršenou koncentraci ani psychomotorickou rychlost.

Aplikace během těhotenství a kojení

Je kontraindikováno používat Snoop během období těhotenství..

Při kojení se doporučuje opatrnost.

Použití v dětství

Použití 0,05% spreje Snoop pro děti do 2 let, 0,1% spreje Snoop pro děti do 6 let je kontraindikováno.

Lékové interakce

Xylometazolin je nekompatibilní s tricyklickými antidepresivy a inhibitory MAO.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Snoop

Recenze na Snoop jsou většinou pozitivní. Lék je plně v souladu se svými farmakologickými vlastnostmi - působí rychle, dlouhodobě zmírňuje přetížení a usnadňuje dýchání. Důležitou výhodou drogy, zejména při léčbě dětí, je to, že tělo ji vnímá velmi snadno, při podávání ve formě hořkosti nebo pálení nedochází k nepříjemnému pocitu..

Mnoho pacientů zaznamenává vhodnou formu uvolňování léku, což usnadňuje jeho použití v předepsané dávce rovnoměrně zavlažující nosní dutinu.

Existují také negativní recenze pacientů, u nichž lék neměl terapeutický účinek..

Snoop cena v lékárnách

Cena Snoopu za balení obsahující 1 lahvičku (15 ml) 0,1% roztoku se může pohybovat od 111 do 130 rublů, 0,05% roztoku - od 114 do 137 rublů.

Snoop: ceny v online lékárnách

Snoop 0,1% nosní sprej 15 ml 1 ks.

Snoop nosní sprej. 0,1% 15 ml

Snoop 0,05% nosní sprej 15 ml 1 ks.

Snoop nosní sprej. 0,05% 15 ml

Vzdělání: I.M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Pokud by vaše játra přestala fungovat, smrt by nastala do 24 hodin.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Antidepresivum klomipramin vyvolává orgasmus u 5% pacientů.

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku..

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Práce, která se člověku nelíbí, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než vůbec žádná.

Lék na kašel "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších, vůbec ne kvůli svým léčivým vlastnostem.

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Používáme 72 svalů, abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova..

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Existují velmi zvláštní lékařské syndromy, například nutkavé polykání předmětů. U pacienta trpícího touto mánií bylo v žaludku nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Lidé, kteří jsou zvyklí pravidelně snídat, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou obézní..

Zdravá záda je darem osudu, který je třeba velmi pečlivě uchovat. Ale kdo z nás myslí na prevenci, když vás nic neobtěžuje! Nejsme prostě ne.

Snoop ® (Snup)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Snoop
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Snoop
  • Doba použitelnosti léku Snoop
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Decongestant - alfa-adrenergní agonista [alfa-adrenergní agonista]
  • Decongestant - alfa adrenergní agonista [Anticongestants]

3D obrázky

Složení

Nosní sprej1 ml
účinná látka:
xylometazolin hydrochlorid0,5 / 1 mg
pomocné látky: mořská voda - 250 mg; dihydrogenfosforečnan draselný - 0,45 mg; čištěná voda - 754,35 nebo 753,85 mg
teoretická celková hmotnost - 1005,3 mg

Popis lékové formy

Řešení: bezbarvý, průhledný.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstrikčních látek (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, eliminuje otoky a hyperemii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních průchodů, usnadňuje dýchání nosem.

Účinek léčiva nastává 5-10 minut po jeho použití a trvá až 12 hodin.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se léčivo prakticky neabsorbuje, proto je jeho koncentrace v krevní plazmě velmi nízká (není stanovena moderními analytickými metodami).

Indikace léku Snoop ®

akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma);

akutní alergická rýma, senná rýma, zánět vedlejších nosních dutin, eustachitida, zánět středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku sliznice nosohltanu);

usnadnění rhinoskopie a dalších diagnostických postupů v nosních cestách.

Kontraindikace

přecitlivělost na xylometazolin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

zvýšený IOP, zejména glaukom s uzavřeným úhlem;

chirurgické zákroky na mozkových blanách (v anamnéze);

zánětlivá onemocnění kůže nebo sliznice vestibulu nosu, stavy po transfenoidální hypofyzektomii;

současné užívání inhibitorů MAO (včetně 14 dnů po jejich zrušení), tricyklických a tetracyklických antidepresiv, jiných lokálních vazokonstrikčních látek (dekongestiv) a dalších léků, které zvyšují krevní tlak;

děti do 2/6 let (pro roztok 0,05 / 0,1%).

S opatrností: diabetes mellitus; závažná kardiovaskulární onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční, anginy pectoris); hyperplazie prostaty; feochromocytom; porfyrie; hypertyreóza; období kojení; přecitlivělost na adrenergní léky doprovázená nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem, zvýšeným krevním tlakem.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno..

Během období kojení by měl být lék používán pouze po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu pro matku a dítě, doporučená dávka by neměla být překročena. Během kojení byste se měli před použitím přípravku Snoop ® poradit se svým lékařem.

Vedlejší efekty

Klasifikace frekvence výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100 až 1/1 000 až 1/10 000 před CVS: zřídka - palpitace, zvýšený krevní tlak; velmi zřídka - tachykardie, arytmie.

Z dýchacího systému: často - podráždění a / nebo suchost nosní sliznice, pálení, brnění, kýchání, hypersekrece nosohltanu; zřídka - může dojít ke zvýšení otoku nosní sliznice (reaktivní hyperémie), krvácení z nosu.

Z trávicího systému: často - nevolnost; zřídka - zvracení.

Místní reakce: často - pálení v místě aplikace.

Pokud má pacient nežádoucí účinky uvedené v popisu nebo je zhoršuje, nebo pokud si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, měl by o tom být informován lékař.

Interakce

Současné užívání xylometazolinu s inhibitory MAO, tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstrikčními látkami (dekongestivy) a dalšími léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku, proto je současné užívání těchto léků kontraindikováno.

Pokud pacient používá výše uvedené nebo jiné léky (včetně volně prodejného), poraďte se s lékařem před použitím přípravku Snoop ®.

Způsob podání a dávkování

Intranazální.

Snoop ® nosní sprej, 0,05%. Děti od 2 do 6 let - 1 vstřik do každé nosní dírky (lze v případě potřeby opakovat), až 3krát denně.

Dospělí a děti od 6 let - 2 vstřiky do každé nosní dírky, až 3krát denně.

Snoop ® nosní sprej, 0,1%. Dospělí a děti od 6 let - 1 vstřik do každé nosní dírky (pokud je to nutné, můžete to opakovat), až 3krát denně.

Snoop ®, nosní sprej, 0,1%, by se neměl používat u dětí mladších 6 let.

Lék by se neměl používat více než 3krát denně, doba trvání kurzu není delší než 7 dní.

Před použitím musíte vyčistit nosní dírky.

Sejměte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte okraj postřikovací trysky (obr. 1), dokud se neobjeví jednotný oblak mlhy. Lahvička s lékem je připravena k dalšímu použití.

Při aplikaci zasuňte trysku do nosní dutiny a jednou stiskněte (obr.2) na okraji. Lahvičku udržujte ve svislé poloze. Nestříkejte vodorovně nebo dolů. Ihned po injekci se doporučuje mírně vdechovat nosem. Po použití lahvičku uzavřete ochranným víčkem.

Každá láhev musí být použita samostatně.

Po ukončení léčby lze lék předepsat až po několika dnech. Doba používání u dětí by měla být konzultována s lékařem..

V případě chronické rýmy lze Snoop® 0,05 a 0,1% používat pouze pod lékařským dohledem, vzhledem k riziku atrofie nosní sliznice.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení, příznaky se zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu použití a v dávkách, které jsou uvedeny v popisu.

Předávkovat

Příznaky: v případě předávkování lékem je klinickým obrazem střídání fází vzrušení (úzkost, vzrušení, halucinace, křeče) s fázemi deprese CNS (pokles tělesné teploty, letargie, ospalost, kóma). Mohou se také vyskytnout mióza, mydriáza, zvýšené pocení, horečka, bledost, cyanóza, nauzea a zvracení, tachykardie, bradykardie, srdeční arytmie, srdeční zástava, palpitace, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak až šok, plicní edém, respirační deprese a apnoe., psychogenní poruchy. U dětí s předávkováním jsou dominantní centrální účinky pozorovány u křečí, kómatu a bradykardie, apnoe a zvýšení krevního tlaku následovaného hypotenzí.

Léčba: symptomatická, pod lékařským dohledem. V případě náhodného požití drogy uvnitř - jmenování aktivního uhlí, výplach žaludku. V případě závažného předávkování je v nemocnici indikována intenzivní péče. V závažných případech lze neselektivní alfa-blokátory použít ke snížení krevního tlaku, antipyretik, intubace a mechanické ventilace.

speciální instrukce

Mořská voda, která je součástí léku, pomáhá udržovat normální fyziologický stav sliznice nosní dutiny díky schopnosti zlepšit funkci řasinkového epitelu a normalizovat produkci hlenu v pohárových buňkách sliznice.

Nedoporučuje se používat nepřetržitě déle než 7 dní.

Doporučené dávky by neměly být překračovány, zejména u dětí a starších osob. Dlouhodobé (více než 7 dní) užívání nebo předávkování xylometazolinem může oslabit terapeutický účinek léku a také zvýšit riziko reaktivní hyperémie a atrofie nosní sliznice.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. V závislosti na dávkovacím režimu neovlivňuje xylometazolin koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Nosní sprej, 0,05%, 0,1%. 15 ml (150 dávek) v PE lahvičce se stříkacím systémem. 1 fl. v lepenkové krabici.

Výrobce

Ursapharm Arzneimittel GmbH, Německo, Industriesstrasse 35 66129 Saarbrücken.

Nebo Famar Help Keir Services Madrid S.A.U., Španělsko, 62 Leganes Ave., Alcorcon, 28923 (provincie Madrid).

Nebo Hemomont doo, Černá Hora, 81000, Podgorica, st. Ilie Plamenza bb.

Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: STADA Arzneimittel AG, Německo. Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel.

Tel: + 49-6101-603-0; fax: + 49-6101-603-259.

Organizace přijímající nároky: Nizhpharm JSC. 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, st. Salganskaya, 7.

Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

e-mail: [email protected]

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Snoop ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti Snoop ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Snoop® (0,1%)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Nosní sprej 0,05% a 0,1%

Složení

100 ml spreje obsahuje

účinná látka - xylometazolin hydrochlorid 0,05 g nebo 0,1 g,

pomocné látky: dihydrogenfosforečnan draselný, mořská voda, čištěná voda.

Popis

Průhledný bezbarvý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Nosní přípravky. Antikogestiva a jiné lokální nosní přípravky. Sympatomimetika. Xylometazolin

ATX kód R01AA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při intranazálním podání v doporučených dávkách se prakticky neabsorbuje. Nástup účinku je zpravidla pozorován během 5-10 minut a dekongestivní účinek přetrvává v průměru 6-8 hodin po jedné aplikaci.

Farmakodynamika

Xylometazolin, imidazolinový derivát, je sympatomimetikum s alfa-adrenergním účinkem. Jako přímo působící agonista alfa-adrenergních receptorů, který neovlivňuje beta-adrenergní receptory, nemá xylometazolin nepřímý sympatomimetický účinek realizovaný uvolňováním noradrenalinu. Vzhledem ke strukturní podobnosti xylometazolinu a norepinefrinu vede stimulace alfa-1 a alfa-2 receptorů vyvolaná xylometazolinem k vazokonstrikci. To pomáhá snížit otok sliznic a zlepšit odtok sekrecí, což vede k úlevě od nosního dýchání.

Sterilní izotonická mořská voda, která je součástí léku, pomáhá udržovat normální fyziologický stav nosní sliznice, snižuje viskozitu sekrece a normalizuje její produkci pohárkovými buňkami nosní sliznice, zlepšuje funkci řasinkového epitelu, což zvyšuje odolnost nosní sliznice a vedlejších nosních dutin proti zavedení patogenních bakterií a virů. Mořská voda navíc pomáhá odplavovat a odstraňovat alergeny a hapteny z nosní sliznice, omezovat místní záněty.

Indikace pro použití

rýma při akutních onemocněních dýchacích cest

zlepšit odtok sekrecí se zánětem vedlejších nosních dutin, stejně jako s katarálním zánětem středního ucha spojeným s nachlazením

Způsob podání a dávkování

Děti ve věku od 2 do 6 let - 1 injekce do každé nosní pasáže 1-3krát denně.

Dospělí a děti starší 6 let - 1 injekce do každé nosní pasáže 1–3krát denně.

Lék by se neměl používat více než 3krát denně. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 5-7 dní.

Lékařská instrukce

◊ Nosní sprej ve formě bezbarvého průhledného roztoku.

1 ml
xylometazolin hydrochlorid0,5 mg

Pomocné látky: mořská voda - 250 mg, dihydrogenfosforečnan draselný - 0,45 mg, čištěná voda - 754,35 mg.

15 ml (150 dávek) - polyethylenové lahve (1) se stříkacím systémem - kartonové obaly.

◊ Nosní sprej ve formě bezbarvého průhledného roztoku.

1 ml
xylometazolin hydrochlorid1 mg

Pomocné látky: mořská voda - 250 mg, dihydrogenfosforečnan draselný - 0,45 mg, čištěná voda - 753,85 mg.

15 ml (150 dávek) - polyethylenové lahve (1) se stříkacím systémem - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Vazokonstriktor s alfa-adrenomimetickou aktivitou pro místní použití v praxi ORL.

Xylometazolin způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, eliminuje otoky a hyperemii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem.

Účinek léčiva nastává 5-10 minut po jeho aplikaci a trvá až 12 hodin.

  • Zeptejte se alergologa
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se léčivo prakticky neabsorbuje, proto je jeho koncentrace v krevní plazmě velmi nízká (není stanovena moderními analytickými metodami).

Indikace

  • akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma);
  • akutní alergická rýma;
  • senná rýma;
  • zánět vedlejších nosních dutin;
  • eustachitida;
  • zánět středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku nosohltanu);
  • k usnadnění rhinoskopie a dalších diagnostických postupů v nosních cestách.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na xylometazolin a jakoukoli jinou složku léčiva;
  • arteriální hypertenze;
  • tachykardie;
  • těžká ateroskleróza;
  • zvýšený nitrooční tlak, zejména glaukom s uzavřeným úhlem;
  • atrofická rýma;
  • hypertyreóza;
  • chirurgické zákroky na mozkových blanách (v anamnéze);
  • zánětlivá onemocnění kůže nebo sliznice vestibulu nosu;
  • stavy po transfenoidní hypofyzektomii;
  • těhotenství;
  • děti do 6 let (pro 0,1% roztok);
  • děti do 2 let (pro 0,05% roztok).

Nepoužívejte během léčby inhibitory MAO (včetně 14 dnů po jejich zrušení), tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstrikčními léky (dekongestanty) a dalšími léky, které zvyšují krevní tlak.

Diabetes mellitus, těžká kardiovaskulární onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční, anginy pectoris), hyperplazie prostaty, feochromocytom, porfyrie, období kojení, s přecitlivělostí na adrenergní léky, doprovázené nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem, zvýšeným krevním tlakem.

Dávkování

Snoop nosní sprej 0,05%

Děti ve věku 2 až 6 let, 1 injekce do každé nosní dírky (je-li to nutné, opakujte), až 3krát denně.

Dospělí a děti od 6 let, 2 injekce do každé nosní dírky, až 3krát denně.

Snoop nosní sprej 0,1%

Dospělí a děti od 6 let, 1 injekce do každé nosní dírky (v případě potřeby ji můžete opakovat), až 3krát denně.

Nosní sprej Snoop 0,1% by se neměl používat u dětí mladších 6 let.

Lék by neměl být používán více než 3krát denně, doba trvání kurzu není delší než 7 dní.

Před použitím musíte vyčistit nosní dírky. Sejměte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte okraj postřikovací trysky, dokud se neobjeví jednotný mrak „mlhy“. Lahvička s lékem je připravena k dalšímu použití.

Při aplikaci trysky ji zasuňte do nosní dutiny a jednou stiskněte okraj. Lahvičku udržujte ve svislé poloze. Nestříkejte vodorovně nebo dolů. Ihned po injekci se doporučuje mírně vdechovat nosem. Po použití lahvičku uzavřete ochranným víčkem.

Každá lahvička by měla být použita samostatně.

Po ukončení léčby lze lék předepsat až po několika dnech. Doba používání u dětí by měla být konzultována s lékařem. V případě chronické rýmy lze Snoop 0,05% a 0,1% používat pouze pod lékařským dohledem, vzhledem k riziku atrofie nosní sliznice. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v pokynech..

Vedlejší efekty

Stanovení frekvence výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100 až 1/1 000 až 1/10 000 až Z imunitního systému: velmi zřídka - reakce přecitlivělosti (angioedém, vyrážka, svědění).

Z nervového systému: často - bolest hlavy; zřídka - nespavost, deprese (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách); velmi zřídka - úzkost, únava, parestézie, halucinace a křeče (zejména u dětí).

Ze smyslů: velmi zřídka - zhoršená jasnost vizuálního vnímání.

Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - pocit bušení srdce, zvýšený krevní tlak; velmi zřídka - tachykardie, arytmie.

Z dýchacího systému: často - podráždění a / nebo suchost nosní sliznice, pálení, brnění, kýchání, hypersekrece nosohltanové sliznice; zřídka - po použití léku může dojít ke zvýšení edému nosní sliznice (reaktivní hyperémie), krvácení z nosu.

Z trávicího systému: často - nevolnost; zřídka - zvracení.

Místní reakce: často - pálení v místě aplikace.

Pokud pacient pociťuje nebo zhoršuje výše uvedené nežádoucí účinky nebo má jiné nežádoucí účinky, měl by o tom informovat lékaře..

Předávkovat

Příznaky: v případě předávkování lékem je klinickým obrazem střídání fází excitace centrálního nervového systému (úzkost, neklid, halucinace, křeče) s fázemi deprese centrálního nervového systému (pokles tělesné teploty, letargie, ospalost, kóma). Mohou se také objevit následující příznaky: mióza, mydriáza, zvýšené pocení, zvýšená tělesná teplota, bledost, cyanóza, nevolnost a zvracení, tachykardie, bradykardie, srdeční arytmie, srdeční zástava, palpitace, zvýšený krevní tlak, snížení krevního tlaku až po šok, plicní edém, deprese dýchání a apnoe, psychogenní poruchy.

U dětí s předávkováním jsou dominantní centrální účinky pozorovány u křečí, kómatu a bradykardie, apnoe a zvýšeného krevního tlaku s následnou arteriální hypotenzí.

Léčba: symptomatická, pod lékařským dohledem.

V případě náhodného požití drogy uvnitř - zavedení aktivního uhlí, výplach žaludku.

V případě závažného předávkování je v nemocnici indikována intenzivní péče. V závažných případech lze neselektivní alfa-blokátory použít ke snížení krevního tlaku, antipyretik, intubace a mechanické ventilace.

Lékové interakce

Současné užívání xylometazolinu s inhibitory MAO, tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstrikčními látkami (dekongestivy) a dalšími léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku, proto je současné užívání těchto léků kontraindikováno. Pokud pacient používá výše uvedené nebo jiné léky (včetně volně prodejného), poraďte se s lékařem před použitím přípravku Snoop.

speciální instrukce

Mořská voda, která je součástí léku, pomáhá udržovat normální fyziologický stav sliznice nosní dutiny díky schopnosti zlepšit funkci řasinkového epitelu a normalizovat produkci hlenu v pohárových buňkách sliznice.

Nedoporučuje se používat nepřetržitě déle než 7 dní.

Doporučené dávky by neměly být překračovány, zejména u dětí a starších pacientů.

Dlouhodobé (více než 7 dní) užívání nebo předávkování xylometazolinem může oslabit terapeutický účinek léku a také zvýšit riziko reaktivní hyperémie a atrofie nosní sliznice.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

V závislosti na dávkovacím režimu neovlivňuje xylometazolin koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno..

Během období kojení by měl být lék používán pouze po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu pro matku a dítě, není dovoleno překračovat doporučené dávkování. Během kojení se poraďte se svým lékařem před použitím přípravku Snoop.

Použití v dětství

Kontraindikace: děti do 6 let (pro 0,1% roztok). U dětí do 2 let by mělo být použito pouze 0,05% roztoku léčiva.

Nepřekračujte doporučené dávky u dětí.

Snoop: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Snoop Spray se používá k úlevě od nachlazení za různých podmínek, včetně infekcí dýchacích cest a alergických reakcí. Je to lék, který ovlivňuje stav cév. Použití léku pomáhá eliminovat otoky sliznice nosních cest. Je předepsán pacientům starším než dva roky.

Nadměrná tvorba hlenu v oblasti nosu je obvykle způsobena zánětem. Objevuje se lokální otok tkáně. Změna lumen kapilár vede ke zvýšenému uvolňování tekutiny. K úlevě od těchto příznaků se často používají příznaky..

Složení a forma uvolnění

Xylometazolin ve formě hydrochloridu je účinná látka s léčivými vlastnostmi. Jeden mililitr kapaliny obsahuje 0,5 nebo 1 miligram této látky. Další chemické sloučeniny: mořská voda, dihydrogenfosforečnan draselný, voda.

Vyrábí se jako kapalná dávková forma (sprej).

Snoop postřik

Účinná látka působí jako místní adrenergní stimulant. Tato chemická sloučenina snižuje lumen kapilár, eliminuje lokální otoky a normalizuje průchod vzduchu nosními cestami. Snížená produkce hlenu. Léčivé vlastnosti se objevují téměř okamžitě po použití přípravku a přetrvávají několik hodin. Lék zlepšuje nosní dýchání u různých patologií, včetně ARVI. Neovlivňuje hlavní příčinu nemoci.

Mořská voda přítomná v kapalné dávkové formě má příznivý účinek na epiteliální buňky. Normalizace fungování tkáně nastává v důsledku snížení aktivity žláz.

Vedlejší efekty

Je to dobře tolerovaná a bezpečná droga. Komplikace během používání se objevují velmi zřídka. Nadužívání léku zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Musíte dodržovat doporučení lékaře a předem si přečíst pokyny.

Možné nežádoucí účinky:

  • Vysušení sliznice v oblasti aplikace.
  • Místní smyslová porucha.
  • Podráždění a bolestivost.
  • Otoky a kýchání.
  • Zvýšená produkce hlenu.
  • Nutkání zvracet.
  • Poruchy spánku.
  • Pocit tlukotu srdce.
  • Bušení srdce.
  • Snížená zraková ostrost.
  • Snížená nálada.
  • Cephalalgia.
  • Zvýšený krevní tlak.
  • Porušení rytmu srdečního rytmu.

Abyste snížili riziko negativních důsledků, musíte nástroj používat s minimálním krátkým kurzem.

Asimilace a vylučování

Je to droga s lokálním působením. Aplikace kapalné lékové formy na sliznici prakticky nevede k penetraci aktivní složky do krevního řečiště. Systémové účinky chybí nebo se vyskytují při použití dávek, které nejsou uvedeny v pokynech. Je možný výskyt zanedbatelné hladiny látek v krvi.

Indikace pro použití spreje Snoop

Přípravek je předepsán pro zvýšenou sekreci hlenu v nosním traktu a narušení průchodu vzduchu dutinou orgánu. Jedná se o patologické stavy, které způsobují lokální zánětlivý proces. Například virové částice vstupující do nosní sliznice způsobují vznik otoku. Objeví se rýma.

Před použitím se doporučuje poradit se s odborníkem..

Základní indikace

  • Akutní infekční procesy v dýchacím systému s výskytem nachlazení.
  • Příprava na diagnostické postupy, jako je vyšetření nosních průchodů.
  • Nadměrné vylučování hlenu z nosních cest alergické povahy.
  • Sezónní alergické patologie (senná rýma).
  • Zánět sliznice vedlejších nosních dutin.
  • Zánět středního ucha.
  • Zánět sliznice sluchové trubice.

Může být použit samostatně nebo společně s jinými léky.

Kontraindikace

  • Zvýšená imunitní citlivost na složky léčiva (alergie).
  • Věk mladší než dva roky (produkt o síle 0,05%.)
  • Věk méně než šest let (produkt s koncentrací 0,1%.)
  • Zánět nosní sliznice s atrofickými procesy.
  • Nesoucí dítě.
  • Thyrotoxikóza.
  • Aterosklerotické stavy.
  • Glaukom.
  • Vysoký krevní tlak.
  • Chirurgická léčba mozkových blan v minulosti.
  • Bušení srdce.

Používejte opatrně a pouze pod lékařským dohledem za přítomnosti následujících stavů nebo faktorů: závažné patologické stavy srdce a cév, ischemická choroba srdeční, adenom prostaty, onemocnění porfyrinem, feochromocytom, nadměrná produkce hormonů štítné žlázy, kojení; negativní reakce na užívání adrenostimulantů v minulosti, projevující se poruchami spánku, poruchou srdečního rytmu, zvýšeným krevním tlakem a dalšími nepříjemnými příznaky; užívání léků, které zvyšují krevní tlak, včetně některých antidepresiv a léků, které inhibují monoaminooxidázu.

Pokyny pro postřik Snoop

Je nutné ošetřit sliznice nosních cest tekutou dávkovou formou v souladu s doporučeními uvedenými na obrázku níže. Dávka závisí na věku pacienta a koncentraci účinné látky v léčivu. Před zavedením léku musíte vyčistit nosní dutinu. Je zakázáno používat výrobek více než třikrát denně. Proveďte terapii ne déle než týden.

Použití spreje s koncentrací 0,05%

  • Dítě od dvou do šesti let: jedna injekce do každé nosní pasáže. Třikrát denně.
  • Pacienti starší šesti let: dvojitá injekce léku do každé nosní pasáže. Třikrát denně.

Použití spreje s koncentrací 0,1%

Jediná injekce finančních prostředků vtlačením do každé nosní pasáže. Procedura se provádí třikrát denně. Tato verze přípravku není indikována u pacientů mladších šesti let kvůli zvýšené koncentraci aktivní složky, která ovlivňuje cévy..

dodatečné informace

  • Použití dávky, která není uvedena v pokynech, může vést ke zvýšení nežádoucích účinků, včetně negativního účinku látky na kardiovaskulární systém. Je nutné provést terapii k odstranění nepříjemných příznaků. Je důležité konzultovat s lékařem včas a zrušit další terapii pomocí léčby.
  • Je zakázáno používat nástroj společně s antidepresivy tricyklické skupiny a léky, které inhibují monoaminooxidázu. Používejte také opatrně a pod dohledem lékaře spolu s dalšími léky, které ovlivňují kardiovaskulární systém. K posouzení bezpečnosti kombinovaného lékového režimu je nutné konzultovat odborníka.
  • Je zakázáno používat po dobu delší než jeden týden. Možné negativní účinky na pozadí dlouhodobé léčby.
  • Lék nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí.

Podrobnější a přesnější informace naleznete v oficiálních pokynech.

Ekvivalentní prostředky

Existují i ​​jiné léky, které mají podobné léčivé vlastnosti. Při výběru jiných léků musíte věnovat pozornost složení a pravidlům použití..

Blízké analogy:

  • Xymelin Eco.
  • Rinostop.
  • Otrivin.
Analogové bez mořské soli

Doporučuje se konzultovat s lékařem výběr jiné metody léčby.

Recenze a ceny

Lékaři často předepisují tento lék jako lék na příznaky SARS a dalších stavů, které způsobují nadměrný hlen z nosních cest a problémy s dýcháním nosem. Při správném použití je lék považován za bezpečný a účinný. Nežádoucí účinky jsou vzácné.

Průměrná cena lahve o patnácti mililitrech (0,1%) je 120 rublů. Průměrná cena lahve o patnácti mililitrech (0,05%) je 160 rublů.

Video

Je to účinný symptomatický lék na normalizaci nosního dýchání. Doporučuje se použít krátký kurz.