Remantadin ® (Remantadin)

Zánět hrtanu

Rimantadin: návod k použití a recenze

Latinský název: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Aktivní složka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosynthesis (Rusko), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimpharmpreparaty. N. A. Semashko (Rusko), Ozon, LLC (Rusko), Eurofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusko), Marbiopharm (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 23/11/2018

Ceny v lékárnách: od 36 rublů.

Rimantadin je antivirotikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety: kulaté, bílé nebo téměř bílé, se zkosením, mohou existovat rizika (10, 20 nebo 30 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 balení; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 ks. V polymerních plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka; balení pro nemocnice - v lepenkové krabici 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blistrů).

Složení 1 tablety:

  • účinná látka: rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
  • pomocné látky (mohou se mírně lišit od výrobce): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastek, bramborový škrob.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum derivát adamantanu. Účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2).

Díky polymerní struktuře je zajištěna dlouhodobá cirkulace rimantadinu v těle, proto se lék používá nejen k léčbě, ale také k prevenci chřipky.

Rimantadin potlačuje rané stádium specifické virové reprodukce (po jeho proniknutí do buňky a před počáteční transkripcí RNA).

Rimantadin je slabá základna. Jeho působení je způsobeno schopností zvyšovat pH endosomů, které mají vakuolovou membránu a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Látka léčiva tedy zabraňuje okyselení v těchto vakuolách, čímž blokuje fúzi virového obalu s endosomální membránou a v důsledku toho přerušuje transkripci virového genomu, tj. Brání přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky..

Pokud se rimantadin užívá v denní dávce 200 mg po dobu 2–3 dnů před a do 6–7 dnů po vzniku klinických příznaků chřipky A, snižuje se výskyt, závažnost příznaků a stupeň sérologických reakcí. Určitý terapeutický účinek léku je možný, pokud je užíván během následujících 18 hodin po objevení prvních příznaků chřipky..

Farmakokinetika

Po perorálním podání je rimantadin pomalu, ale téměř úplně absorbován ve střevě. Váže se na plazmatické bílkoviny asi 40%. Jeho distribuční objem je 17-25 l / kg u dospělých, 289 l / kg u dětí.

V nosní sekreci je koncentrace léčiva o 50% vyšší než v krevní plazmě. Maximální plazmatické koncentrace: 181 ng / ml - při užívání denní dávky 100 mg, 416 ng / ml - při užívání denní dávky 200 mg.

Metabolizuje se v játrech. Vylučuje se ledvinami hlavně ve formě metabolitů (75-85%), částečně - nezměněno (15%). Poločas je 24-36 hodin, ale u pacientů se současným chronickým selháním ledvin se zdvojnásobuje.

Při selhání ledvin a u starších pacientů je akumulace rimantadinu v toxických koncentracích možná, pokud není dávka upravena úměrně ke snížení clearance kreatininu..

Indikace pro použití

Podle pokynů se Rimantadin používá k včasné léčbě a prevenci chřipky A u dětí od 7 let a dospělých..

Profylaktický příjem se doporučuje po kontaktu s nemocnou osobou (doporučený příjem po dobu nejméně 10 dnů), v případě šíření infekce v uzavřených skupinách, jakož i v případě vysokého rizika morbidity během chřipkové epidemie.

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • tyreotoxikóza;
  • malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy, intolerance laktózy;
  • děti do 7 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

Antivirová látka musí být používána s opatrností při onemocněních gastrointestinálního traktu, selhání jater, arteriální hypertenzi, ateroskleróze mozkových cév, epilepsii (včetně historie) i ve stáří.

Návod k použití Rimantadinu: metoda a dávkování

Tablety Rimantadinu se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se vodou.

Doporučené profylaktické dávkovací režimy:

  • dospělí: 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů;
  • děti od 7 let: 50 mg jednou denně po dobu až 15 dnů.

Doba přijetí je určena epidemiologickou situací.

V případě chřipky by měl být Rimantadine podán během prvních 24-48 hodin po objevení se prvních příznaků onemocnění.

Schéma předepisování léku pro dospělé a dospívající od 14 let denně:

  • 1. den - 100 mg třikrát denně nebo 300 mg jednou;
  • 2. den - 100 mg 2krát denně;
  • 3. den - 100 mg 2krát denně;
  • 4. den - 100 mg jednou denně;
  • 5. den - 100 mg jednou denně.

U dětí od 7 let pro léčebné účely se dávky stanoví v závislosti na věku:

  • 7-10 let - 50 mg 2krát denně;
  • 10-14 let - 50 mg 3x denně.

Délka léčby je také 5 dní..

Starší pacienti a pacienti se současnou chronickou renální / jaterní nedostatečností, stejně jako lidé s epilepsií, pro léčbu chřipky, je Rimantadin předepsán 100 mg jednou denně.

Vedlejší efekty

  • z dýchacího systému: dušnost, kašel, bronchospazmus;
  • z nervového systému: poruchy hybnosti, únava, bolesti hlavy, nespavost, poruchy koncentrace, zmatenost, depresivní nálada, podrážděnost, hyperkinéza, ospalost, halucinace, závratě, třes, euforie, křeče;
  • z gastrointestinálního traktu: suchost ústní sliznice, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, bolesti břicha, zvracení, dyspepsie;
  • na straně kardiovaskulárního systému: ztráta vědomí, porucha mozkové cirkulace, arteriální hypertenze, blokáda srdce (porucha srdečního rytmu), tachykardie, palpitace, srdeční selhání;
  • na straně smyslů: ztráta nebo změna čichu, tinnitus;
  • ostatní: únava, vyrážka.

Předávkovat

Příznaky: arytmie, halucinace, agitovanost. Možná je také suchá kůže, bolest očí, slzící oči, zánět sliznice úst, pocení, zácpa, zvýšené močení, horečka.

Prvním opatřením v případě předávkování je výplach žaludku. Další léčba je symptomatická, zaměřená mimo jiné na udržení životně důležitých funkcí těla. V případě vývoje negativních příznaků z nervového systému je indikováno intravenózní podání fyzostigminu (1,2 mg pro dospělé a 0,5 mg pro děti), pokud je to nutné, lék se podává opakovaně (ne více než 2 mg / h). Rimantadin lze částečně odstranit hemodialýzou.

speciální instrukce

Doporučuje se užívat drogu k prevenci chřipky po kontaktu s nemocným členem rodiny. Je však méně účinné pro profylaktické použití v rodině, kde pacienti s chřipkou užívali rimantadin pro profylaktické účely, což je pravděpodobně spojeno s přenosem virů rezistentních na jeho působení..

U chřipky způsobené virem B má Rimantadin antitoxický účinek.

Během období antivirové léčby je možné zhoršení stávajících chronických onemocnění. U starších lidí s hypertenzí je pravděpodobnější výskyt hemoragické cévní mozkové příhody. U pacientů s anamnézou epilepsie a antikonvulzivní léčby je zvýšené riziko záchvatu. V takových případech je Rimantadin předepisován v denní dávce 100 mg současně s antikonvulzivní terapií..

Je třeba vzít v úvahu pravděpodobnost virů rezistentních na léky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků z centrálního nervového systému je třeba po celou dobu užívání léku postupovat opatrně při provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakcí (včetně řízení vozidel).

Aplikace během těhotenství a kojení

Tablety Rimantadinu jsou kontraindikovány pro použití po celou dobu těhotenství a laktace..

Použití v dětství

Tato dávková forma léčiva není určena k léčbě dětí mladších 7 let.

S poruchou funkce ledvin

Kontraindikací užívání přípravku Rimantadine je přítomnost akutního a chronického onemocnění ledvin.

Při selhání ledvin se dávka snižuje úměrně úrovni clearance kreatininu.

Pro porušení funkce jater

U akutních onemocnění jater je podávání léku zakázáno. V případě selhání jater je třeba přípravek používat opatrně..

Použití u starších osob

Starší pacienti by během léčby měli být pod pečlivým lékařským dohledem. Je nutné snížit dávku.

Lékové interakce

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik.

Účinek jiných léků na účinek rimantadinu:

  • adsorbenty, povlaky a adstringenty snižují absorpci;
  • cimetidin snižuje clearance o 18%;
  • kyselina acetylsalicylová a paracetamol snižují maximální koncentraci (o 10, respektive o 11%);
  • látky, které okyselují moč (včetně chloridu amonného, ​​hydrogenuhličitanu sodného, ​​diakarbu, acetazolamidu, kyseliny askorbové), zvyšují vylučování ledvinami a v důsledku toho snižují účinek.

Analogy

Analogy Rimantadinu jsou: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° С..

Skladovatelnost - 3 nebo 5 let (v závislosti na výrobci).

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Rimantadinu

Podle recenzí je Rimantadin antivirotikum, účinné jak při léčbě chřipky v raných stádiích, tak pro profylaxi po kontaktu s pacientem nebo po pobytu v uzavřeném týmu, kde jsou pacienti s chřipkou.

Mezi další výhody patří nízká cena léku a jeho dobrá snášenlivost. Nežádoucí účinky jsou podle hodnocení pacientů vzácné a obvykle v případě individuální nesnášenlivosti.

Cena za Rimantadin v lékárnách

Přibližná cena přípravku Rimantadine za balení 20 tablet je 29–54 rublů.

Remantadin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 50 mg) léku pro léčbu a prevenci chřipky u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro užívání drogy Remantadin. Jsou uvedeny recenze návštěvníků webových stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku, jakož i názory lékařů specialistů na používání remantadinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivní přidání vašich recenzí o léku: pomohl lék nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Analogy remantadinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používejte k léčbě a prevenci chřipky u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Remantadin je antivirotikum odvozené od adamantanu. Hlavním mechanismem antivirového působení je inhibice raného stadia specifické reprodukce po penetraci viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu.

Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2), stejně jako proti virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů z čeledi Flaviviridae.

Složení

Rimantadin hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se pomalu, téměř úplně vstřebává ve střevě. Koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než plazmatická koncentrace. Metabolizováno v játrech. Vylučováno ledvinami (15% - nezměněno, 20% - ve formě hydroxylových metabolitů).

Indikace

  • prevence a včasná léčba chřipky u dospělých a dětí starších 7 let;
  • prevence chřipky během epidemií u dospělých;
  • prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Uvolněte formuláře

Neexistují žádné jiné lékové formy léku, včetně sirupu nebo tobolek, je možné, že tyto léky jsou padělky.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř, po jídle, 1. den - 100 mg 3krát (nebo 300 mg jednou), 2. a 3. den - 100 mg 2krát, 4. den - 100 mg 1krát; děti od 7 do 10 let - 50 mg 2krát denně, od 11 do 14 let - 3krát denně. Kurz - 5 dní.

Jako profylaktické činidlo - 50 mg jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Po kousnutí encefalitidy klíště - 100 mg 2krát denně po dobu následujících 72 hodin.

Vedlejší účinek

  • epigastrická bolest;
  • nadýmání;
  • zvýšené hladiny bilirubinu v krvi;
  • suchá ústa;
  • anorexie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest hlavy;
  • nespavost;
  • nervozita;
  • závrať;
  • porušení koncentrace pozornosti;
  • ospalost;
  • úzkost;
  • zvýšená vzrušivost;
  • únava;
  • alergické reakce.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • tyreotoxikóza;
  • těhotenství;
  • děti do 7 let;
  • přecitlivělost na rimantadin (účinná látka léčiva Remantadin).

Aplikace během těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství.

speciální instrukce

Rimantadin se používá s opatrností při arteriální hypertenzi, epilepsii (včetně anamnézy), cerebrální ateroskleróze.

Při použití rimantadinu je možné zhoršení chronických doprovodných onemocnění. U starších pacientů s arteriální hypertenzí se zvyšuje riziko vzniku hemoragické cévní mozkové příhody. S náznaky anamnézy epilepsie a pokračující antikonvulzivní léčby s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu. V takových případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg denně současně s antikonvulzivní terapií..

U chřipky způsobené virem B má remantadin antitoxický účinek.

Společný příjem s alkoholem se nedoporučuje. Možný vývoj komplikací z jater, včetně selhání jater.

Profylaktický příjem je účinný při kontaktu s nemocnými lidmi, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku onemocnění během chřipkové epidemie. Možný výskyt virů rezistentních na léky.

Lékové interakce

Současné užívání rimantadinu snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, adstringenty a potahovací látky snižují absorpci remantadinu.

Léky, které okyselují moč (chlorid amonný, kyselina askorbová), snižují účinnost rimantadinu (kvůli zvýšené exkreci ledvinami).

Alkalizující látky v moči (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšují jeho účinnost (snižují vylučování ledvinami).

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Analogy léku Remantadin

Strukturní analogy účinné látky (byly také přidány léky podobné antivirové orientace):

  • Algirem;
  • Amiksin (podobný účinek);
  • Arbidol (podobný účinek);
  • Ingavirin (podobný účinek);
  • Kagocel (podobný účinek);
  • Orvirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadine Aktitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadin hydrochlorid.

Remantadin

Remantadin patří do skupiny přímo působících antivirotik.

Terapeuticky aktivní prvek složení činidla představuje rimantadin hydrochlorid, který je derivátem látky adamantanu. Hlavním mechanismem účinku léčiva je schopnost aktivní složky potlačit specifickou virovou replikaci v raném stadiu, počínaje penetrací infekce do buňky a až do počátečního stadia transkripce RNA..

Proto lék vykazuje nejvyšší stupeň terapeutické účinnosti na samém počátku infekce..

Uvolněte formu a složení

Tablety Rimantadine mají bílou nebo světle žlutou barvu, kulatý plochý válcový tvar. Na jedné straně je dělicí čára pro snadné rozbití tablety na polovinu. Hlavní účinnou látkou léčiva je rimantadin. Jeho obsah v této tabletě je 50 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Kukuřičný škrob.
  • Stearát hořečnatý.
  • Monohydrát laktosy.
  • Bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Tablety Rimantadinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Kartonová krabička obsahuje 2 blistry s tabletami a pokyny k použití drogy.

Jak lék funguje?

Remantadin, návod k použití to potvrzuje, je chemoterapeutický lék s antivirovou aktivitou, který je derivátem amantadinu a midantanu. Tento léčivý přípravek se používá jako antiparkinsonikum..

Léčivo je účinné proti viru klíšťové encefalitidy a chřipce A. Droga má antitoxický a imunomodulační účinek na lidské tělo. Protože dlouhodobá cirkulace léčiva v těle je zajištěna jeho polymerní strukturou, dlouhý poločas umožňuje předepisovat tento lék nejen pro terapeutické účely, ale také pro prevenci chřipky a encefalitidy..

Použití remantadinu pomáhá zvýšit funkčnost lymfocytů, produkci interferonů alfa a gama a také potlačit specifickou reprodukci virů v počáteční fázi. Tento lék brání virovým částicím opustit buňky..

Remantadin snižuje riziko chřipky. Za přítomnosti tohoto onemocnění podporuje výše uvedený lék rychlé zotavení. Droga je nejaktivnější během prvních 18 hodin, kdy se nebudete cítit dobře. Počáteční fáze chřipky je hlavní indikací pro užívání tablet.

Co pomáhá?

Remantadin by měl být užíván pouze podle pokynů odborníka. Ignorování lékařských předpisů nebo samosprávy mohou vyvolat zhoršení patologických stavů.

pro dospělé

U dospělých pacientů je Remantadin předepsán za následujících podmínek:

  • prevence a léčba chřipky způsobené kmenem viru typu A v časných stádiích nemoci;
  • prevence virové klíšťové encefalitidy.

pro děti

Dětem od 7 let je předepsán lék k prevenci a léčbě chřipky způsobené virem typu A..

Remantadin je také předepisován jako lék k prevenci infekce virem encefalitidy kousnutím klíštěte..

U dětí do 7 let je užívání drogy kontraindikováno..

pro těhotné ženy a během laktace

Během těhotenství je užívání remantadinu přísně zakázáno. Během laktace lze lék užívat pouze s úplným odmítnutím kojení..

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • tyreotoxikóza;
  • dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky remantadinu.

Aplikace v pediatrii: ve formě tablet není lék předepsán dětem do 7 let ve formě tobolek - do 14 let.

  • arteriální hypertenze;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • epilepsie, včetně anamnézy;
  • onemocnění gastrointestinálního traktu;
  • selhání jater;
  • starší věk.

Dávkování a způsob podání

Remantadin se má užívat perorálně po jídle: tablety / tobolky polykejte celé a zapijte velkým množstvím vody.

  • Dospělí a dospívající starší 14 let: 1. den - 100 mg (1 tobolka nebo 2 tablety) 3krát denně, 2–3 dny - 100 mg 2krát denně, 4–5 dní - 100 mg jednou denně. První den onemocnění je povolena jednotlivá dávka Remantadinu v dávce 300 mg (3 tobolky nebo 6 tablet);
  • Děti ve věku 11-14 let: 50 mg (1 tableta) 3x denně;
  • Děti ve věku 7-10 let: 50 mg dvakrát denně.

Délka léčby je 5 dní. Doporučuje se začít užívat drogu okamžitě po objevení se prvních příznaků chřipky. Remantadin je nejúčinnější, pokud je zahájen během prvních 24-48 hodin.

Starší lidé, pacienti se selháním jater a chronickým selháním ledvin jsou předepisováni 100 mg jednou denně.

Pro prevenci chřipky je dospělým a dětem starším 7 let předepsána 1 tableta Remantadinu 1krát denně po dobu 10-15 dnů.

Jaké nežádoucí účinky se mohou objevit?

Rimantadin je obecně pacienty dobře snášen a nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné. Na pozadí užívání uvažovaného antivirotika se však může objevit:

  • závratě a zhoršená koncentrace;
  • neintenzivní bolest hlavy a nespavost;
  • nervozita a nemotivovaná únava;
  • sucho v ústech, nevolnost a zvracení;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • bolest v anatomickém umístění žaludku;
  • klasická alergická reakce - kopřivka, svědění.

Pokud se objeví alespoň jeden z uvedených nežádoucích účinků, je třeba rimantadin okamžitě vysadit a poradit se s lékařem o vhodnosti dalšího postupu užívání daného antivirotika. Odborníci nejčastěji provádějí úplnou náhradu léku nebo upravují dávkování.

Předávkovat

Předávkování se projevuje nevolností, výskytem kovové chuti v ústech a nutkáním na zvracení. Charakteristický je psychedelický výlet doprovázený strachem, panikou, deliriem, halucinacemi a intenzivním myšlenkovým procesem. Předepsáno je intravenózní podání fyzostigminu 1–2 mg (dospělí) a 0,5 mg dětem.

Interakce s jinými léky

  1. Remantadin snižuje účinnost současně užívaných antiepileptik.
  2. Absorpce se sníží, pokud se kombinuje s adsorbenty, nátěry a adstringenty.
  3. Chlorid amonný a kyselina askorbová snižují účinnost remantadinu, protože jeho vylučování ledvinami se zvýší.

speciální instrukce

Profylaktické použití remantadinu je účinné, pokud existuje vysoké riziko infekce během chřipkové epidemie, kdy se infekce šíří v uzavřených skupinách a v případě kontaktu s nemocnými lidmi..

Lék může zhoršit doprovodná chronická onemocnění. U starších lidí s hypertenzí je pravděpodobnější výskyt hemoragické cévní mozkové příhody.

Pokud se během léčby remantadinem provádí antikonvulzivní léčba, zvyšuje se riziko epileptického záchvatu. Aby se v tomto případě zabránilo komplikacím, měl by pacient užívat lék 100 mg jednou denně..

Mohou se objevit viry rezistentní na rimantadin.

U chřipky způsobené virem B má lék antitoxický účinek.

Lék obecně neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost soustředit se. Vzhledem k riziku vzniku nežádoucích účinků z centrálního nervového systému (bolest hlavy, závratě, ospalost atd.) Se však při řízení automobilu a provádění potenciálně nebezpečných typů prací doporučuje opatrnost..

Recenze

Tablety remantadinu, z čeho se berou? Je to antivirotikum, které potlačuje množení viru. Jedná se o „játra s dlouhými játry“ na trhu s antivirotiky - používá se od roku 1975. Jeho profylaktický příjem je účinný při chřipkových epidemiích v uzavřených skupinách, jak uvádí řada recenzí. V posledních letech však většina virů chřipky A (až 50%) získala rezistenci na tento lék, takže ztratila svůj význam. Není účinný při jiných respiračních virových onemocněních a virus A / H1N1, který způsobuje pandemie, je vůči nim rezistentní. V této souvislosti Ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace nedoporučuje užívání remantadinu v pandemickém období.

Citlivost virů na léky třídy II zůstává: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Nedávno se objevily léky třídy III (aprotinin, kamostat), které zaujímají přední místo v léčbě chřipky.

Recenze remantadinu také obsahují jeho použití při hubnutí. To je založeno na skutečnosti, že jedním z vedlejších účinků léku je pokles chuti k jídlu až anorexie. Je třeba poznamenat, že indikace pro použití remantadinu nezajišťují jeho příjem pro tento účel. Přítomnost vedlejších účinků, včetně poškození ledvin a jater, neuropsychiatrických poruch (ve 45,5% případů), anémie neodůvodňuje její jmenování pro hubnutí. Souhlaste s tím, že za ztracené kilogramy lze zaplatit vysokou cenu.

Analogy

V lékárně si můžete koupit další léky, které léčí virové infekce a používají se k prevenci chřipky.

Existují následující analogy Remantadinu s aktivní antivirovou složkou:

  1. Polirem (sirup, tablety);
  2. Algirem (sirup);
  3. Kagocel (tablety);
  4. Rimantadine Actitab (tablety);
  5. Rimantadin (tablety);
  6. Amiksin (tablety);
  7. Tamiflu (kapsle, prášek);
  8. Arbidol (kapsle, tablety).

Cena remantadinu

Přibližná cena remantadinu ve formě tobolek v řetězcích lékáren je 211-237 rublů (balení obsahuje 10 ks). Můžete si koupit pilulky za přibližně 74 pills170 rublů, v závislosti na výrobci (balení obsahuje 20 ks).

Podmínky skladování

Skladujte v chraňte před světlem a vlhkostí, mimo dosah dětí, při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti tobolek - 2 roky, tablety - 5 let.

Remantadin: návod k použití

Instrukce

Stručná charakteristika hotové lékové formy

Bílé až téměř bílé zkosené ploché pilulky.

Složení

Léčivá látka: rimantadin hydrochlorid (Rimantadini hydrochloridum).

Jedna tableta obsahuje 50 mg rimantadini hydrochloridum.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob (E 1401), kyselina stearová (E 570).

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotika pro systémovou aplikaci. Cyklické aminy. ATX kód: J05AC02.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Remantadin má výraznou antivirovou aktivitu. Je účinný proti různým virům chřipky A s malou nebo žádnou aktivitou proti viru chřipky B..

Remantadin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost léčiva je vysoká. Remantadin je rozsáhle metabolizován v játrech. Vylučuje se z těla močí do 72 hodin..

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky v rané fázi onemocnění u dospělých a dětí starších 7 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na deriváty adamantanu nebo pomocné látky, těžká jaterní dysfunkce, těžká renální dysfunkce, tyreotoxikóza.

Děti do 7 let (pro tuto dávkovou formu).

Těhotenství a kojení.

Opatření

Opatrnost je nutná u pacientů s onemocněním gastrointestinálního traktu, poruchou funkce jater a / nebo ledvin mírné až střední závažnosti, těžkými srdečními chorobami a srdečními arytmiemi, u starších osob. V těchto případech se doporučuje snížit dávku léku..

S náznaky anamnézy epilepsie a pokračující antikonvulzivní léčby při užívání Remantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu. V takových případech je dávka remantadinu snížena na 100 mg denně spolu s antikonvulzivní terapií. Pokud se objeví záchvat, přestaňte užívat Remantadin.

Remantadin 50 mg tablety obsahují 74,5 mg monohydrátu laktózy. Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnou vrozenou intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy..

Potenciální výskyt virů rezistentních na léky.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují účinnost remantadinu. Cimetidin může zvýšit účinnost remantadinu.

Remantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Živá oslabená vakcína proti chřipce (LAIV): Souběžné použití rimantadinu a živé oslabené intranasální vakcíny proti chřipce nebylo hodnoceno. Avšak vzhledem k možným interakcím mezi těmito přípravky by živá oslabená vakcína proti chřipce neměla být podávána do 48 hodin po ukončení léčby rimantadinem a rimantadin by neměl být podáván do dvou týdnů od podání živé oslabené vakcíny proti chřipce, pokud vyžadováno ze zdravotních důvodů. Obavy z možných interakcí jsou způsobeny hlavně antivirovým potlačením replikace živého viru vakcíny.

Adsorbenty, adstringenty a potahovací látky snižují absorpci rimantadinu.

Činidla okyselující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) Zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

Měli byste se zdržet pití alkoholu, protože mohou nastat nepředvídané reakce z centrálního nervového systému.

Remantadin 50 mg tablety se nepoužívají pro děti do 7 let kvůli vysokému obsahu účinné látky v jednotce dávky.

Dětem od 1 do 7 let je předepsán lék Remantadine 20 mg prášek pro přípravu roztoku pro orální podání. Bezpečnost a účinnost rimantadinu u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena, lék není předepsán v uvedeném věkovém období.

Aplikace během těhotenství a kojení

Dopad na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Při užívání léku je třeba postupovat opatrně, pokud zaznamenáte závratě, bolesti hlavy nebo jiné poruchy centrálního nervového systému.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se vodou. Léčba chřipky by měla být zahájena do 24 až 48 hodin po nástupu příznaků.

Léčba chřipky

Dospělí jsou předepisováni 100 mg dvakrát denně. Vezměte do 5 dnů.

Dětem ve věku od 7 do 10 let je předepsáno 50 mg dvakrát denně; od 11 do 14 let - 50 mg třikrát denně. Více než 14 let - dávky pro dospělé. Vezměte do 5 dnů.

Senioři nad 65 let: 100 mg jednou denně.

Pacienti s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater by v případě potřeby měli snížit dávku: 100 mg jednou denně.

Pacienti se sníženou funkcí ledvin mírné závažnosti (clearance kreatininu 50-80 ml / min) a střední závažnosti (clearance kreatininu 30-49 ml / min), pokud je to nutné, by měli dávku snížit: 100 mg jednou denně.

Prevence chřipky

Dospělí dostávají 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů.

Děti starší 7 let - 50 mg jednou denně po dobu až 15 dnů.

Pokud jste zmeškali schůzku, vezměte si lék, jakmile si vzpomenete, ale vynechejte jej, pokud je téměř čas na další schůzku. Nikdy neužívejte dvojnásobné dávky.

Předávkovat

Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě vyhledejte lékaře.

Příznaky: agitovanost, halucinace, arytmie.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba, opatření k udržení vitálních funkcí. Rimantadin je částečně vylučován hemodialýzou.

Vedlejší efekty

Podobně jako všechny léky, může mít i Remantadin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého..

Frekvence výskytu nežádoucích účinků:

velmi časté - 1 nebo více než 1 z 10 pacientů;

časté - méně než 1 z 10, ale častěji než 1 ze 100 pacientů; zřídka - méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1000 pacientů;

vzácné - méně než 1 z 1 000, ale častěji než 1 z 10 000 pacientů; velmi vzácné - méně než 1 z 10 000 pacientů.

Srdeční poruchy: Méně časté - bušení srdce, srdeční selhání, blokáda srdce, zvýšená srdeční frekvence.

Poruchy nervového systému: časté - nespavost; zřídka - závratě, bolesti hlavy, zvýšená dráždivost, únava, poruchy koncentrace, poruchy koordinace pohybů, ospalost, deprese, euforie, zvýšené motorické funkce, třes, halucinace, zmatenost, křeče, změna nebo ztráta čichu.

Poruchy sluchu a labyrintu: časté - hluk / zvonění v uších.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: časté - dušnost, bronchospazmus, kašel.

Poruchy trávicího traktu: časté - nevolnost, zvracení; časté - ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, bolest břicha, průjem, poruchy trávení.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: zřídka - kožní vyrážka.

Cévní poruchy: časté - vysoký krevní tlak, cévní mozková příhoda, mdloby.

Celkové poruchy: zřídka - celková slabost.

Četnost nežádoucích účinků, zejména z gastrointestinálního traktu a nervového systému, se zvyšuje po překročení doporučených dávek. V některých případech, při překročení doporučené dávky, došlo k slzení, častému močení, zimnici, zácpě, pocení, stomatitidě, hypestézii (snížená povrchová citlivost), bolesti očí.

Než přestanete užívat lék, nežádoucí účinky obvykle vymizí..

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příručce, nebo pokud se kterýkoli z uvedených nežádoucích účinků vyskytne zvláště výrazně, poraďte se s lékařem..

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.