Ingavirin® je inovativní lék na boj proti chřipce a ARVI

Zánět mandlí

Jakmile se dostanou do těla, šíří se viry a snaží se převzít kontrolu. Mechanismus účinku Ingavirinu® je realizován na úrovni infikovaných buněk, aniž by došlo k narušení struktury a ke změně práce zdravých buněk.

Ingavirin® aktivuje ochranné funkce těla, brání dalšímu šíření virů a přispívá k jejich eliminaci.

Lék tedy zkracuje dobu trvání nemoci a také snižuje riziko komplikací 1,2,4.

Pro léčbu chřipky a ARVI

K léčbě chřipky a ARVI se závažnými příznaky a přítomností souběžných onemocnění

Pro postexpoziční profylaxi chřipky a ARVI

Otázky a odpovědi

Závisí účinek přípravku Ingavirin® na příjmu potravy??
Jak dlouho byste měli začít užívat Ingavirin® v případě chřipky a / nebo ARVI?
V jakém věku lze přípravek Ingavirin® používat u dětí??
Jak dlouho lze přípravek Ingavirin používat?
Existují nějaká omezení týkající se frekvence nebo doby trvání užívání Ingavirinu k prevenci chřipky a ARVI?

Kde lze koupit:

JSC "Valenta Pharm"
Adresa výrobce: 141101, Shchelkovo, Moskevská oblast, st. Fabrichnaya, 2
Kancelář v Moskvě: 121471, Moskva, st. Ryabinovaya, 26 bldg. 10, BC "West Plaza"

Informace zveřejněné na webu slouží pouze pro informaci a nelze je považovat za radu lékaře nebo ji nahradit.

Existují kontraindikace pro použití a použití, pro více informací doporučujeme kontaktovat odborníka.

Pro více informací doporučujeme kontaktovat odborníka.
Registrační čísla certifikáty: ЛСР-006330-08, ЛП-002968

Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Léčivá látka: imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové

Výrobce: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Popis a aktualizace fotografií: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 381 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokým spektrem antivirové aktivity, jeho použití do dvou dnů od nástupu onemocnění zkracuje dobu intoxikace, horečky a katarálních symptomů, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tobolek velikosti č. 2 s bílým logem na víčku tobolky ve tvaru písmene „I“ uvnitř kroužku, naplněným granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; shlukování plniva je povoleno, což je eliminováno slabým mechanickým namáháním:

  • dávka 30 mg: modrá (7 ks v blistrech, v balení po 1 nebo 2 baleních);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 ks v blistrech, v balení 1 balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, 1 balení v balení).

Složení pro 1 kapsli:

  • účinná látka: vitaglutam (imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné přísady: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo inkoust: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • kapsle 30 mg: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantně černá, modrá patentovaná, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a chinolinová žluť).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum s prokázanou účinností v předklinických a klinických studiích proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a viru typu B parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncyciální virus). Podle výsledků předklinických studií je lék účinný také proti metapneumoviru, koronaviru a enterovirům, včetně rhinoviru a viru Coxsackie.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity, inhibovanými virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamid kyseliny pentandikové zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Se zvýšením hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá fosforylací (aktivací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu M × A, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitaglutam zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α- a γ-interferon. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1 p a IL-6)] a snížením aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně léčby způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin. Experimentální studie toxikologického účinku imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (smrtelné dávky léčiva při stanovení LD50 nebyly stanoveny během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné pomocí dostupných metod stanovit jeho obsah v krevní plazmě..

V experimentálních studiích s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že vitaglutam vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu rychle a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a ve většině orgánů půl hodiny po podání. Hodnoty oblasti pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“ (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahují AUC krve rovnající se 43,77 μg · h / g a AUC nadledvin, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je pod AUC krve. Průměrná retenční doba léku (MRT) v krvi - 37,2 hodiny.

Při 5denním užívání tobolek uvnitř se jednou denně hromadí imidazolylethanamid kyseliny pentandikové v tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každém podání byly identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitaglutam se v těle nemetabolizuje, 77% se vylučuje nezměněno střevem a 23% ledvinami. Během 24 hodin se vylučuje až 80% podané dávky: 34,8% - v době od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
  • Ingavirin 90 mg: léčba virů chřipky A a B, jiných ARVI (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy uvolňování:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, u dětí a dospívajících do 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a osoby starší 18 let (vzhledem k nemožnosti léku v této dávkové formě poskytnout vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Je nutné zahájit léčbu od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování, pokud je lék užíván jednou denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a ARVI u dospělých pacientů - každá po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg), u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (po 2 kusech) 30 mg); prevence chřipky a ARVI po kontaktu s infikovanými osobami pro dospělé - každá 90 mg (1 ks 90 mg nebo 3 ks po 30 mg);
  • kapsle v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7-17 let - každá 60 mg (1 ks 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní, v závislosti na závažnosti stavu, doba profylaktického podávání je 7 dní.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti.

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Ingavirinem.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat Ingavirin současně s jinými antivirotiky..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Avšak vzhledem k mechanismu jeho účinku na tělo a profilu vedlejších účinků lze předpokládat, že to neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti používání Ingavirinu těhotnými a kojícími ženami je jeho užívání během těchto období kontraindikováno. V případě životně důležité nutnosti užívat drogu během kojení je třeba kojení přerušit.

Použití v dětství

Podle pokynů se Ingavirin používá u dětí podle indikací..

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové s jinými látkami.

Analogy

Analogy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Ingavirinu

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a liší se v široké škále názorů. Průměrné hodnocení drogy na lékařských fórech na pětibodové stupnici je 3,86 bodu. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlém působení léku, ale často také můžete najít negativní hodnocení, že užívání léku nezmiňuje tento stav, ale zvyšuje projev příznaků onemocnění.

Odborníci dosvědčují, že pokud je přípravek Ingavirin používán v souladu s doporučeními, pomáhá rychle eliminovat příznaky onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat proti viru.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

  • kapsle 60 mg (pro děti) 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;
  • kapsle 90 mg, 7 ks. v balíčku - od 410 rublů.

Ingavirin

Antivirové léčivo Ingavirin má výrazný antivirový účinek proti chřipkovým virům typu A (včetně A / H1N1, A / H1N1 swl, A / H3N2 a A / H5N1), chřipce typu B a viru parainfluenzy, adenovirům a virům, které způsobují respirační syncyciální infekce.
Mechanismus účinku léčiva Ingavirin je založen na jeho schopnosti inhibovat reprodukci virů ve stadiu jaderné fáze a také inhibovat migraci nově syntetizovaných NP virů do jádra z cytoplazmy. Ingavirin moduluje funkční aktivitu interferonového systému zvýšením hladiny interferonu v plazmě a stimulací schopnosti leukocytů produkovat alfa-interferon a gama-interferon..
Při užívání Ingavirinu dochází ke zvýšení obsahu NK-T buněk a cytotoxických leukocytů, které mají antivirovou aktivitu a zabijáckou aktivitu proti buňkám transformovaným virem.

Kromě antivirového účinku má Ingavirin také protizánětlivý účinek. Mechanismus protizánětlivého působení Ingavirinu je založen na schopnosti účinné látky inhibovat produkci prozánětlivých cytokinů (zejména interleukinu-1 beta, interleukinu-6 a faktoru nekrózy nádorů) a snižovat aktivitu myeloperoxidázy..
U akutních zánětlivých respiračních infekcí a chřipky snižuje Ingavirin období horečky, snižuje závažnost intoxikace a katarální jevy a také snižuje riziko komplikací.
Experimentální toxikologické studie prokázaly vysoký bezpečnostní profil Ingavirinu (LD50 převyšuje terapeutickou dávku více než 3000krát).
Nebyly zjištěny žádné mutagenní, imunotoxické, teratogenní, karcinogenní, embryotoxické a alergenní účinky Ingavirinu.

Farmakokinetika léčiva byla studována na základě studií s radioaktivním štítkem (protože účinná složka léčiva Ingavirin není v plazmě detekována v doporučených dávkách).
Aktivní složka léčiva Ingavirin se rychle vstřebává v zažívacím traktu a dosahuje maximálních plazmatických koncentrací do 30 minut po podání. Pokud se lék užívá jednou denně po dobu 5 dnů, dochází k akumulaci aktivní složky v tkáních. Ingavirin není metabolizován v těle a je vylučován nezměněn ve střevech (asi 77%) a ledvinami (asi 23%).

Asi 80% přijaté dávky se vylučuje z těla do 24 hodin.

Indikace pro použití:
Ingavirin se používá při komplexní terapii pacientů trpících virovými onemocněními dýchacích cest, která jsou způsobena viry citlivými na aktivní složku Ingavirinu. Zejména je lék předepsán pro parainfluenzu, adenovirovou infekci, chřipku typu B a A, stejně jako respirační syncyciální infekci.
Ingavirin lze také použít k prevenci virových respiračních infekcí a chřipky s vysokým rizikem infekce (zejména po přímém kontaktu s pacientem).

Způsob aplikace:
Ingavirin je určen k perorálnímu podání. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se trochou pitné vody. Ingavirin se užívá s jídlem nebo bez jídla. K dosažení maximálního účinku by měl být lék užíván co nejdříve po nástupu příznaků onemocnění (je vhodné zahájit léčbu nejpozději do 36 hodin od nástupu příznaků onemocnění). Denní dávka Ingavirinu je obvykle předepsána pro 1 dávku. Trvání kurzu a dávku Ingavirinu stanoví lékař.

Pro léčbu virových infekcí se zpravidla doporučuje předepsat 1 tobolku Ingavirinu denně..
Doporučená doba léčby Ingavirinem, s přihlédnutím k stavu pacienta, je od 5 do 7 dnů.
Pro prevenci virových respiračních infekcí bezprostředně po kontaktu s pacientem se zpravidla doporučuje předepsat 1 tobolku Ingavirinu denně.
Doporučená doba profylaktického podávání léčiva není delší než 7 dní.

Vedlejší efekty:
Ingavirin je pacienty dobře snášen. Během studií s tímto lékem byly identifikovány ojedinělé případy vývoje alergických reakcí u pacientů s přecitlivělostí.

Kontraindikace:
Ingavirin není indikován u pacientů se známou přecitlivělostí na složky tobolek..
Ingavirin se v pediatrické praxi nepoužívá.

Těhotenství:
Ingavirin se nedoporučuje během těhotenství a kojení..

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Nepoužívejte Ingavirin v kombinaci s jinými antivirotiky.

Předávkovat:
Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování Ingavirinem.

Formulář vydání:
Ingavirinové tobolky po 7 kusech v blistrech, 1 blistr je vložen do ktonického balení.

Podmínky skladování:
Ingavirin je vhodný k použití do 2 let po uvolnění, pokud je léčivo skladováno v původním obalu při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.

Složení:
1 tobolka Ingavirinu obsahuje:
Kyselina imidazolylethanamid-pentandiová - 90 mg;
Další látky, včetně laktózy.

Ingavirin (antivirotikum na chřipku a ARVI) - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Jména, formy vydání a složení

Ingavirin je dostupný v jedné dávkové formě - perorální tobolky. Tobolky se dodávají ve dvou dávkách - 30 mg a 90 mg. Proto se v každodenním životě tobolky s dávkou 90 mg účinné látky nazývají „Ingavirin 90“ a s dávkou 30 mg účinné látky - „Ingavirin 30“, kde číslo přidané k názvu léčiva znamená přesně jeho dávku.

Ingavirinové tobolky obsahují jako aktivní složku imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové, která se také nazývá vitaglutam. V závislosti na dávce mohou tobolky obsahovat 30 ml nebo 90 mg vitaglutamu. Jako pomocné složky obsahují tobolky 30 mg a 90 mg následující látky:

  • Koloidní oxid křemičitý;
  • Laktóza;
  • Bramborový škrob;
  • Stearát hořečnatý.

30mg tobolka se skládá z následujících látek:
  • Azorubin;
  • Želatina;
  • Brilantní černá;
  • Patentované modré barvivo;
  • Karmínové barvivo.

Obal tobolky 90 mg sestává z následujících látek:
  • Azorubin;
  • Oxid titaničitý;
  • Želatina;
  • Karmínové barvivo;
  • Chinolinová žlutá.

Uvnitř tobolek 30 mg a 90 mg obsahuje prášek a bílé nebo bílé granule krémového odstínu. Tobolky 30 mg jsou zabarveny modře a 90 mg jsou zabarveny červeně. Tobolky 30 mg a 90 mg jsou dostupné v balení po 7 kusech.

Ingavirin - fotografie

Terapeutické působení

Ingavirin má přímý a nepřímý antivirový účinek na viry chřipky A (včetně prasat A / H1N1, A / H3N2 a A / H5N1) a typu B, adenoviry, rhinoviry, stejně jako parainfluenzy a respirační syncyciální infekce.

Přímý antivirový účinek Ingavirinu je zajištěn hlavně jeho schopností potlačovat množení virových částic v buněčném jádru. Kromě toho Ingavirin zpomaluje uvolňování již rozmnožených virových částic z buněčného jádra do cytoplazmy a poté do systémové cirkulace..

Nepřímý antivirový účinek Ingavirinu zajišťují následující mechanismy:

  • Stimulace produkce interferonových leukocytů;
  • Stimulace tvorby cytotoxických lymfocytů;
  • Zvýšení počtu NK buněk;
  • Potlačení produkce prozánětlivých biologicky aktivních látek (faktor nekrózy nádorů, interleukiny 1 a 6 atd.).

Stimulace produkce interferonu aktivuje vazby imunitního systému, které ničí viry a nimi postižené buňky. Cytotoxické lymfocyty a NK buňky ničí buňky postižené viry, a proto zvýšení jejich počtu vede k účinnější a rychlejší eliminaci patogenních mikroorganismů. Potlačení produkce prozánětlivých biologicky aktivních látek vede k zastavení progrese onemocnění a nepřímo přispívá k uzdravení.

Ingavirin má tedy nepřímo a přímo antivirový účinek, který se projevuje následujícími klinickými účinky:

  • Zkrácení období horečky;
  • Snižování závažnosti příznaků intoxikace (bolest hlavy, slabost, únava atd.);
  • Snížení závažnosti katarálních jevů (rýma, bolest v krku atd.);
  • Urychlení zotavení a zkrácení doby trvání nemoci;
  • Snižování rizika a výskytu komplikací virových infekcí.

Ingavirin nemá žádné mutagenní (nevyvolává mutace v genech), imunotoxické (potlačuje aktivitu imunitního systému), alergenní, karcinogenní, embryotoxické a dráždivé účinky. Ingavirin také neovlivňuje schopnost otěhotnět a porodit děti..

Mechanismus antivirového působení Ingavirinu - video

Ingavirin - antibiotikum nebo ne?

Indikace pro použití

Návod k použití

Jak se přípravek Ingavirin užívá

Tobolky ingavirinu by se měly užívat perorálně, polykat celé, nekousat, nežvýkat, neřezávat nebo vylévat jeho obsah, ale s trochou vody (stačí polovina sklenice). Tobolky se užívají bez ohledu na příjem potravy, to znamená, že Ingavirin lze pít kdykoli vhodné pro osobu.

K léčbě chřipky a ARVI (akutní respirační virové infekce) by měl být Ingavirin užíván v dávce 90 mg (1 tobolka 90 mg nebo 3 tobolky 30 mg) jednou denně po dobu 5 až 7 dnů, v závislosti na závažnosti onemocnění. Je nutné začít užívat Ingavirin od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky nebo ARVI. Pokud je však z nějakého důvodu nemožné začít užívat Ingavirin okamžitě po nástupu příznaků onemocnění, je optimální to udělat během následujících 36 hodin. Pokud od objevení prvních příznaků onemocnění uplynulo více než 36 hodin, můžete začít užívat Ingavirin, ale jeho účinnost bude mnohem nižší.

Aby se zabránilo chřipce a ARVI během hromadných epidemií nebo po kontaktu s nemocnými, měl by se přípravek Ingavirin užívat v dávce 90 mg (1 tobolka 90 mg nebo 3 tobolky po 30 mg) jednou denně po dobu jednoho týdne.

speciální instrukce

Ingavirin se nedoporučuje užívat v kombinaci s jinými antivirotiky, protože to může vést k nadměrné stimulaci imunitního systému s následným rozvojem autoimunitních onemocnění.

Podle experimentálních studií na zvířatech bylo zjištěno, že Ingavirin má velmi nízkou toxicitu, protože letální dávka převyšuje terapeutickou dávku více než 3000krát. I při vysokých dávkách Ingavirinu je tedy riziko závažných smrtelných komplikací velmi nízké..

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Aplikace během těhotenství a kojení

Pokud je nutné užívat Ingavirin během kojení, mělo by být dítě převedeno na umělé směsi, protože není známo, zda lék proniká do mateřského mléka..

Ingavirin pro děti

Použití ingavirinu v pediatrické praxi, tj. U dětí, nebylo v průběhu klinických studií vůbec studováno. To znamená, že účinnost a bezpečnost léku pro děti nebyla potvrzena žádnou klinickou studií, která jednoduše nebyla provedena z pochopitelných etických důvodů. Tato skutečnost sama o sobě naznačuje, že by se přípravek Ingavirin neměl používat u dětí, protože není známo, jaké to může mít důsledky..

Kromě toho musíte vědět, že historie Ingavirinu je mnohem delší, než se na první pohled zdá, a obsahuje velmi vážná fakta naznačující potřebu opustit rutinní užívání této drogy u dětí..

Faktem je, že lék byl registrován a uveden na farmaceutický trh jako antivirotikum až v roce 2008 a syntetizován již v 70. letech 20. století. Po podání léku v 70. letech byl používán jako hematopoetický stimulant u lidí léčených chemoterapií k léčbě maligních nádorů. V zásadě se droga stále používá v onkologické praxi, ale pod jiným názvem (dikarbamin).

Je tedy zřejmé, že Ingavirin má vliv na proces krvetvorby, což může mít u dětí negativní důsledky. Koneckonců, regulační systémy u dětí nejsou tak dokonalé a stabilní jako u dospělých, v důsledku čehož může i minimální zásah do jejich práce vést k negativním důsledkům, včetně závažných onemocnění. Z důvodu tohoto potenciálního nebezpečí se Ingavirin nedoporučuje k léčbě chřipky a ARVI u dětí mladších 18 let. K léčbě dětí je lepší používat bezpečnější antivirotika, jako je Arbidol, Anaferon atd..

Ingavirin a alkohol

Ingavirin není kompatibilní s alkoholem, protože jeho účinná látka vstupuje do chemické reakce s ethylalkoholem, a tím významně snižuje účinnost léku. Ingavirin navíc zpomaluje detoxikaci alkoholu v játrech, což zvyšuje jeho toxický účinek. Jakékoli alkoholické nápoje tedy povedou k úplné ztrátě účinku Ingavirinu, jehož příjem bude zbytečný a dokonce škodlivý, protože zátěž jater se zvýší.

Proto by se během užívání přípravku Ingavirin neměly konzumovat alkoholické nápoje. Aby se minimalizovalo poškození, lékaři navíc doporučují zdržet se alkoholu po dobu 2 až 3 dnů po ukončení užívání Ingavirinu..

Vedlejší efekty

Kontraindikace pro použití

Analogy

Ingavirin má tedy z hlediska terapeutického účinku pouze analogy, které zahrnují léky obsahující jinou účinnou látku, které však mají téměř stejný klinický účinek.

Analogy Ingavirinu z hlediska terapeutického účinku jsou tedy následující léky:

  • Tablety Amizon;
  • Tablety Amiksin;
  • Arbidol kapsle a tablety;
  • Arbidol Maximum kapsle;
  • Hyporaminové sublingvální tablety a lyofilizát pro přípravu roztoku pro inhalaci nebo pro intranazální podání;
  • Tablety isoprinosinu;
  • Tablety Kagocel;
  • Tablety Lavomax;
  • Oxolin nosní mast;
  • Kapsle ORVitol NP;
  • Injekční roztok panaviru, rektální a vaginální čípky;
  • Tablety tilaxinu;
  • Tiloronové kapsle;
  • Tobolky triazavirinu;
  • Pastilky Ergoferon a perorální roztok.

Levné analogy Ingavirinu

Ingavirin - recenze

Recenze o Ingavirinu jsou nejednoznačná - polovina z nich je pozitivní, a tudíž druhá polovina negativní. Pozitivní hodnocení naznačuje, že lék usnadňoval průběh ARVI nebo chřipky a také zrychlil zotavení, čímž se doba nemoci snížila na 4 - 5 dní, jak je uvedeno v pokynech.

Negativní hodnocení naznačuje, že Ingavirin neměl žádný znatelný účinek, v důsledku čehož se nesnížila ani závažnost symptomů, ani se nezkrátila doba trvání onemocnění. Lze tedy dojít k závěru, že Ingavirin není ve všech případech účinný..

Kromě toho existuje několik negativních recenzí, které naznačují, že po zahájení užívání Ingavirinu krevní tlak prudce vzrostl a neklesl, v důsledku čehož bylo nutné jít do nemocnice, aby se zmírnila hypertenzní krize. Lékaři spojují podobný účinek Ingavirinu s jeho negativním účinkem na ledviny, v důsledku čehož se vylučování močí zpomaluje a podle toho prudce stoupá krevní tlak. Lidé trpící jakýmkoli onemocněním ledvin by proto měli být při užívání přípravku Ingavirin opatrní a pravidelně měřit krevní tlak. Pokud tlak prudce stoupne, měli byste okamžitě přestat užívat Ingavirin a kontaktovat specializované oddělení jakékoli multidisciplinární městské nebo centrální okresní nemocnice.

Výhody Ingavirinu v léčbě chřipky a ARVI - video

Co je lepší Ingavirin?

V lékařské praxi neexistuje koncept „nejlepšího“, protože dnes je nemožné vytvořit lék, který by byl ideální pro všechny lidi a zároveň by byl velmi účinný. Proto se místo pojmu „nejlepší“ používá termín „optimální“. Pod pojmem „optimální“ lékaři rozumějí drogu, která je pro danou osobu v danou dobu nejvhodnější. A právě tato optimální droga bude pro konkrétní osobu v současné době nejlepší..

Pro některé tedy neexistují žádné léky lepší než Ingavirin a pro jiné lidi jsou mnohem lepší jiná antivirotika, jako je Kagocel, Arbidol atd. Proto je možné pochopit, že Ingavirin je pro danou osobu lepší pouze jedním způsobem - zkoušením různých léků a výběrem toho nejlepšího.

Kagocel nebo Ingavirin?

Kagocel i Ingavirin jsou antivirotika určená k léčbě a prevenci chřipky a ARVI. Ingavirin má však přímý a nepřímý antivirový účinek, protože současně inhibuje množení virů a stimuluje produkci interferonů. A Kagocel má pouze nepřímý antivirový účinek, protože stimuluje produkci interferonů. Teoreticky je tedy účinnost Ingavirinu při ničení virů vyšší než účinnost přípravku Kagocel.

Lékaři a pacienti však tvrdí, že účinek přípravku Ingavirin a Kagocel je kvalitativně odlišný. Ingavirin tedy lépe snižuje teplotu a eliminuje příznaky intoxikace (bolesti hlavy, slabost, letargie atd.) A Kagocel rychle a účinně zmírňuje katarální jevy (rýma, pocení a bolest v krku atd.). Mnoho lékařů a pacientů proto věří, že Ingavirin a Kagocel si navzájem tolik konkurují, ale doplňují se. Z tohoto důvodu lékaři i pacienti doporučují užívat Ingavirin během prvních 2 až 4 dnů, aby se snížila teplota a eliminovaly příznaky intoxikace, a poté před zotavením přepněte na Kagocel, abyste rychle potlačili zbývající katarální jevy.

Kromě toho musíte vědět, že přípravek Kagocel je schválen pro použití u dětí a těhotných žen, ale Ingavirin není. Pokud je tedy nutné použít antivirovou léčbu u dětí nebo těhotných žen, měli byste zvolit přípravek Kagocel.
Více o Kagocel

Ingavirin nebo Arbidol?

Rozsah a terapeutická aktivita přípravku Ingavirin a Arbidol jsou stejné, protože obě léčiva jsou antivirová a používají se k léčbě nebo prevenci chřipky a různých akutních respiračních virových infekcí. Arbidol má však nižší toxicitu ve srovnání s Ingavirinem. Proto je lepší užívat Arbidol pro lidi trpící závažnými chronickými chorobami, děti a těhotné ženy. Všichni ostatní dospělí si mohou ze subjektivních důvodů vybrat jakoukoli drogu, která se jim líbí více..

Při výběru mezi Ingavirinem a Arbidolem se musíte také zaměřit na recenze. Ve velkém počtu recenzí tedy lidé, kteří užívali Arbidol i Ingavirin, poznamenali, že druhá droga má silnější účinek, pokud ji začnete užívat do 24 hodin po nástupu příznaků onemocnění. Ale Arbidol je účinnější, pokud ho začnete užívat den nebo déle po nástupu příznaků chřipky nebo ARVI. Pokud je tedy možné začít užívat lék při prvních známkách onemocnění, je lepší zvolit si Ingavirin. Pokud příjem léku začíná na vrcholu onemocnění, je lepší použít Arbidol.
Více o léku Arbidol

Cena léku

V současné době se cena balení Ingavirinu se 7 tobolkami po 90 mg v lékárnách v ruských městech pohybuje od 423 rublů do 493 rublů. Vzhledem k tomu, že lék vyrábí pouze jedna ruská farmaceutická společnost, jsou výkyvy jeho nákladů určovány důvody, které nemají nic společného s kvalitou léku, jako jsou například náklady na skladování a přepravu, hodnota obchodní marže atd. To znamená, že není rozdíl mezi léky prodávanými za vyšší a nižší cenu. Proto je možné zakoupit léčivý přípravek za nejnižší nabízenou cenu..

Ingavirin se prodává bez lékařského předpisu, takže jej lze zakoupit v jakékoli běžné lékárně nebo prostřednictvím online obchodu, který se dodává do lokality, kde se daná osoba aktuálně nachází. Při nákupu léčivého přípravku byste měli věnovat pozornost době použitelnosti, která je dva roky od data výroby..

Lék je nutné skladovat na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 o C. Porušení podmínek skladování může vést ke snížení nebo úplné ztrátě účinnosti léku. Vzhledem k tomu, že je Ingavirin toxický pro děti, musí být skladován na místě, kam dítě nedosáhne..

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.

Ingavirin: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Ingavirin se používá jako součást léčby infekcí dýchacích cest a je předepsán ke snížení rizika infekce. Je to antivirotikum, které je účinné proti různým původcům respiračních patologií. Nástroj čistí tělo pacienta od patogenních mikroorganismů a urychluje zotavení. Používá se v lékařské a pediatrické praxi.

Účinnost léku byla prokázána na úrovni výzkumu prováděného výrobcem.

Složení a forma uvolnění

Imidazolylethanamid kyseliny pentandikové je aktivní složkou léčiva, která způsobuje výskyt terapeutických účinků. Tato chemická sloučenina se také nazývá vitaglutam. Koncentrace látky závisí na formě uvolňování. Existují další složky, které stabilizují lékovou formu a usnadňují absorpci léčiva v zažívacím traktu.

Lék lze zakoupit ve formě tobolek.

Ingavirin 30

Modré tobolky. Jedna dávka obsahuje 30 miligramů vitaglutamu. Další chemické sloučeniny: mléčný cukr, škrob, hořčík, oxid křemičitý, oxid titaničitý, želatina, barviva E151, E131, E124, E1520, E171 a E122.

Vhodné pro děti ve věku od tří do šesti let.

Ingavirin 60

Žluté tobolky. Jedna dávka obsahuje 60 miligramů vitaglutamu. Další chemické sloučeniny: mléčný cukr, škrob, hořčík, oxid křemičitý, oxid titaničitý, želatina, E172, E1520, E171.

Vhodné pro děti ve věku od sedmi do sedmnácti let.

Ingavirin 90

Červené tobolky. Jedna dávka obsahuje 90 miligramů vitaglutamu. Další chemické sloučeniny: mléčný cukr, škrob, hořčík, oxid křemičitý, oxid titaničitý, želatina, E124, E122, E104, E1520 a E171.

Terapeutické působení

Účinná látka pomáhá tělu pacienta bojovat proti infekčním agens aktivací vrozené imunity a zlepšením ochranných vlastností tkání. Byla prokázána účinnost chemické sloučeniny v boji proti adenoviru, respiračnímu syncyciálnímu viru, parainfluenze a patogenům chřipky A, B. K odstranění infekčních agens z těla a obnovení imunitního systému je nutný průběh aplikace. Preventivní používání pomáhá výrazně snížit riziko infekce.

Další vlastnosti

  • Zlepšení produkce interferonů prvního typu. Tyto přirozené složky imunitního systému zabraňují šíření virových částic v těle.
  • Zvýšení počtu interferonových receptorů na buněčných membránách. Tato vlastnost zvyšuje účinky vnitřního interferonu a stimuluje imunitní systém..
  • Aktivace intracelulárních mechanismů v boji proti virové hrozbě. Zahájení činnosti genetických míst odpovědných za syntézu antivirových proteinů. Rovněž je narušen buněčný transport, díky kterému se proces vytváření nových virových částic zpomaluje.
  • Aktivace buněčných a humorálních obranných mechanismů. Vitaglutam stimuluje produkci endogenního interferonu leukocyty a zlepšuje činnost leukocytů, které mohou ničit infikované buňky.
  • Snížení závažnosti zánětlivého procesu. Lék blokuje produkci zánětlivých mediátorů v tkáních, takže se zmírňují příznaky nachlazení.
  • Vylepšená prognóza na pozadí společného užívání s antimikrobiálními látkami. Pomáhá bojovat proti bakteriální hrozbě.
  • Zkrácení trvání projevu příznaků ARVI a snížení rizika komplikací.

Tento léčivý přípravek je považován za bezpečný a málo toxický.

Nežádoucí účinky

Systémové léky mohou způsobit nepříjemné příznaky. Požití drogy do těla některých lidí vede k rozvoji alergické reakce. Tento stav je způsoben citlivostí imunity na látky, které tvoří kapsli. Mezi typické příznaky alergií patří zarudnutí kůže, vyrážky a svědění. Jsou možné vážnější projevy.

Před použitím se poraďte s lékařem

Před použitím produktu si musíte přečíst pokyny a vyjasnit složení. Pacient by neměl mít nesnášenlivost ke složkám tobolek. Pokud se během léčby objeví známky imunologických reakcí, musíte se domluvit s lékařem.

Asimilace a vylučování

Užívání tobolek v terapeutických dávkách není doprovázeno detekcí vitaglutamu v krevní plazmě. Látky rychle vstupují do krevního oběhu ze střev a jsou distribuovány do vnitřních orgánů, včetně ledvin, jater a sleziny. Kurz použití produktu vede k postupnému hromadění látek v anatomických strukturách. K nejvyšší koncentraci vitaglutamu dochází přibližně 60 minut po podání. Chemická struktura léčiva se v játrech nemění.

Chemická látka se vylučuje z těla trávicím traktem a ledvinami..

Indikace pro použití Ingavirinu

Je předepsán jako součást komplexní terapie infekce dýchacích cest. Průběh terapie pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit riziko komplikací. Používá se také jako preventivní opatření před nachlazením. Vitaglutam pomáhá tělu vyrovnat se s běžnými patogeny ARVI.

Základní indikace

  • Akutní infekce dýchacího systému způsobená virem chřipky A nebo B. Infekce se obvykle vyskytuje kapičkami ve vzduchu a sliznice nosohltanu a hrdla se stávají bránou k infekci. Mezi příznaky nemoci patří horečka, slabost, rýma, kýchání a kašel.
  • Jiné infekce dýchacího systému: adenovirová infekce, parainfluenza, rhinovirové onemocnění, respirační syncyciální virová infekce.
  • Snížení rizika infekce během expozice nepříznivým faktorům a před nástupem chladného období.

Pokud se u vás objeví závažné příznaky, jako je prodloužená horečka a dýchací potíže, musíte podstoupit lékařskou prohlídku. Specialista předepíše účinný terapeutický režim.

Kontraindikace

Ingavirin je jedním z nejbezpečnějších antivirotik. Během studií byla identifikována vzácná omezení přijetí spojená se zvýšeným rizikem komplikací.

  • Nesoucí dítě.
  • Věk do tří let.
  • Nesnášenlivost jakékoli složky kapsle.
  • Kojení.
  • Nedostatek laktázového enzymu.
  • Nesnášenlivost mléčného cukru, glukózy nebo galaktózy.

Věkové omezení závisí na dávce účinné látky v jedné tobolce.

Návod k použití Ingavirinu

Způsob podání léčiva je pouze orální. Použité dávkování závisí na věku pacienta a předpisu lékaře. Tobolky je třeba kdykoli polknout celé (bez ohledu na příjem potravy) a zapít vodou. Pokud dítě nemůže tobolku spolknout, můžete ji přidat do džusu nebo jiné tekutiny. Za tímto účelem opatrně otevřete tobolku a přidejte prášek do 60-70 mililitrů teplé tekutiny. Může být přidán cukr.

Aplikační schémata

  • Léková terapie nebo profylaxe u dospělých pacientů: užívání jedné tobolkové formy léku (90 miligramů) denně. Na týden nebo méně.
  • Léková terapie nebo profylaxe u dětí ve věku od tří do šesti let: jedna dávka jedné tobolky ve formě léku (30 miligramů) denně. Do pěti dnů.
  • Léková terapie nebo profylaxe u dětí od sedmi do sedmnácti let: jedna tobolka (60 miligramů) jednou denně. Na týden nebo méně.
Pro děti od sedmi let

V případě komplikované patologie je možné po konzultaci s lékařem předepsat dvojnásobnou dávku léku během prvních čtyř dnů léčby. Následující dny je dávkování standardní. Pokud léčebný postup nekončí zotavením, musíte být vyšetřeni.

dodatečné informace

  • Provedené studie společného užívání vitaglutamu s jinými léčivými látkami neprokázaly interakční účinky. Pokud plánujete užívat několik antivirotik, doporučuje se poradit se s lékařem.
  • Vliv na rychlost psychomotorických reakcí nebyl studován. Musíte být opatrní.
  • Doporučuje se zahájit léčbu léky nejpozději do 48 hodin po objevení prvních příznaků nachlazení..

Úplné pokyny naleznete v balíčku.

Recenze a ceny

Vitaglutam je často předepisován lékaři a pediatry v kombinaci s jinými léky proti chřipce. Je zaznamenána dobrá tolerance. Někteří odborníci se rozhodnou tento prostředek nepoužívat kvůli konfliktním údajům o účinnosti..

Průměrná cena 10 tobolek po 60 mg je 600 rublů. Balení 90 mg (10 tobolek) lze zakoupit za 650-700 rublů.

Video

Ingavirin se týká antivirotik nepřímé akce. V domácí praxi se droga používá k boji proti nachlazení. Předpis v dětství je možný.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Ingavirin
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Ingavirin
  • Doba použitelnosti léku Ingavirin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Antivirotikum. Protizánětlivá látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirová infekce NS
  • B97.4 Respirační syncyciální virus
  • J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • J12.1 Pneumonie dýchacích syncyciálních virů
  • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS

3D obrázky

Složení

Kapsle1 čepice.
účinná látka:
kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam)30/90 mg
(z hlediska 100% látky)
pomocné látky: monohydrát laktózy - 30/90 mg; bramborový škrob - 11,88 / 35,60 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; stearát hořečnatý - 0,73 / 2,2 mg
pouzdro tobolky
tobolky, 30 mg: oxid titaničitý (E171) - 2%; brilantní černé barvivo (E151) - 0,1533%; patentované modré barvivo (E131) - 0,1314%; karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; barvivo azorubin (E122) - 0,0821%; želatina - až 100%
tobolky, 90 mg: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%; karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; barvivo azorubin (E122) - 0,3066%; chinolinové žluté barvivo (E104) - 0,4207%; želatina - až 100%
složení inkoustu pro logo: šelak; propylenglykol (E1520); oxid titaničitý (E171)

Popis lékové formy

Tobolky, 30 mg: velikost 2, modrá.

Tobolky, 90 mg: velikost 2, červené. Na víčku tobolky je bílé logo ve tvaru kroužku a uvnitř kroužku písmeno „I“.

Obsah tobolky: granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

V předklinických a klinických studiích byla účinnost přípravku Ingavirin ® proti chřipkovým virům typu A (A (H1N1), včetně prasat A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenoviru, viru parainfluenza, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin ® podporuje zrychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity potlačenými virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces replikace viru.

Ingavirin ® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF (TNF-α), IL (IL-1β a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin.

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin ® do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 při pokusech o akutní toxicitu nebylo možné stanovit smrtelné dávky léku).

Lék nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin ® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce. V doporučených dávkách není stanovení léku v krevní plazmě dostupnými metodami možné..

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu. Je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Cmax v krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce mírně převyšují AUC v krvi (43,77 μg h / ml). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 h.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Zároveň byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání 0,5–1 h po podání a poté pomalý pokles o 24 h.

Metabolismus. Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Vylučování. Hlavní proces vylučování nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% podané dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. % léčiva a 23% - ledvinami.

Indikace pro Ingavirin ®

léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce) u dospělých a dětí starších 13 let;

prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

období kojení;

děti do 13 let pro indikaci „léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce)“;

děti do 18 let pro indikaci „prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí“.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení nebylo studováno. Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit.

Vedlejší efekty

Alergické reakce (vzácné).

Interakce

Nebyly zjištěny žádné případy interakce přípravku Ingavirin® s jinými léky.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně, děti od 13 do 17 let - 60 mg jednou denně.

Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně po dobu 7 dnů.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nejsou popsány.

speciální instrukce

Droga nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použita u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Nebylo studováno, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Tobolky, 30 mg a 90 mg. 7 čepice. v blistru z PVC fólie a lakované hliníkové fólie. 1 nebo 2 blistry (pro dávku 30 mg) nebo 1 blistr (pro dávku 90 mg) spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Výrobce

JSC „Valenta Pharmaceuticals“. 141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Nároky od kupujících přijímá výrobce: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusko, 141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faxem (495) 933-48-63.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Ingavirin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Ingavirin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.